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HAP1 Kits ELISA

(Huntingtin Associated Protein 1 (HAP1))

Huntington's disease (HD), a neurodegenerative disorder characterized by loss of striatal neurons, is caused by an expansion of a polyglutamine tract in the HD protein huntingtin. This gene encodes a protein that interacts with huntingtin, with two cytoskeletal proteins (dynactin and pericentriolar autoantigen protein 1), and with a hepatocyte growth factor-regulated tyrosine kinase substrate. The interactions with cytoskeletal proteins and a kinase substrate suggest a role for this protein in vesicular trafficking or organelle transport. Several alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described for this gene. [provided by RefSeq, Jul 2008].

Recommandation

HAP1 Kit ELISA (ABIN6956609)

HAP1 Reactivité: Humain Colorimetric Sandwich ELISA 0.31 ng/mL - 20 ng/mL Tissue Homogenate

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HAP1 Kits ELISA par Réactivité

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HAP1 Kits ELISA par Méthode de détection

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HAP1 Kits ELISA fréquemment utilisés

Produit

Reactivity

Analytical Method

Validations

N° du produit

Quantité

Fiche technique

HAP1 Kit ELISA

Reactivity Human

Analytical Method Quantitative Sandwich ELISA

Validations

N° du produit ABIN6956609

Quantité 96 tests

Fiche technique Fiche technique

Pseudonymes pour HAP1 Kits ELISA

huntingtin associated protein 1 (HAP1) Kits ELISA
huntingtin-associated protein 1 (Hap1) Kits ELISA
HAP-1 Kits ELISA
HAP1-A Kits ELISA
HAP1-B Kits ELISA
HAP2 Kits ELISA
hHLP1 Kits ELISA
HIP5 Kits ELISA
HLP Kits ELISA

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