anti-Adaptor-Related Protein Complex 5, zeta 1 Subunit (AP5Z1) Anticorps

AP5Z1 was identified by genome-wide screen for genes involved in homologous recombination DNA double-strand break repair (HR-DSBR). De plus, nous expédions AP5Z1 Protéines (3) et beaucoup plus de produits pour cette protéine.

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AP5Z1 9907 O43299
Anti-Souris AP5Z1 AP5Z1 231855 Q3U829
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Humain Lapin Inconjugué IF, IHC (p) Immunofluorescent staining of human cell line U-2 OS with AP5Z1 polyclonal antibody  at 1-4 ug/mL dilution shows positivity in nucleus but not nucleoli. Immunohistochemical staining of human rectum with AP5Z1 polyclonal antibody  shows strong nuclear positivity in glandular cells at 1:200-1:500 dilution. 100 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 12 Days
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Humain Lapin Biotin IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin APC IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin HRP IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin Alkaline Phosphatase (AP) IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin FITC IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin PE IHC, ELISA, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin Inconjugué IHC, IHC (p)   400 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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Humain Lapin Inconjugué ELISA, IHC, WB   200 μL Connectez-vous pour afficher 11 to 14 Days
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anti-AP5Z1 Anticorps mieux référencés

  1. Human Polyclonal AP5Z1 Primary Antibody pour ICC, IF - ABIN4328703 : Hirst, Edgar, Esteves, Darios, Madeo, Chang, Roda, Dürr, Anheim, Gellera, Li, Züchner, Mariotti, Stevanin, Blackstone, Kruer, Robinson: Loss of AP-5 results in accumulation of aberrant endolysosomes: defining a new type of lysosomal storage disease. dans Human molecular genetics 2015 (PubMed)

Plus d’anticorps contre AP5Z1 partenaires d’interaction

Human Adaptor-Related Protein Complex 5, zeta 1 Subunit (AP5Z1) interaction partners

  1. Here, we have generated induced pluripotent stem cells (iPSCs) from patients with two autosomal recessive forms of hereditary spastic paraplegia (HSP) , SPG15 and SPG48, which are caused by mutations in the ZFYVE26 and AP5Z1 genes encoding proteins in the same complex, the spastizin and AP5Z1 proteins, respectively.

AP5Z1 profil antigène

Profil protéine

This gene was identified by genome-wide screen for genes involved in homologous recombination DNA double-strand break repair (HR-DSBR). The encoded protein was found in a complex with other proteins that have a role in HR-DSBR. Knockdown of this gene reduced homologous recombination, and mutations in this gene were found in patients with spastic paraplegia. It was concluded that this gene likely encodes a helicase (PMID:20613862).

Gene names and symbols associated with AP5Z1

  • adaptor related protein complex 5 zeta 1 subunit (AP5Z1) anticorps
  • adaptor-related protein complex 5, zeta 1 subunit (Ap5z1) anticorps
  • C330006K01Rik anticorps
  • KIAA0415 anticorps
  • SPG48 anticorps
  • zeta anticorps

Protein level used designations for AP5Z1

AP-5 complex subunit zeta-1 , adapter-related protein complex 5 zeta subunit , zeta5

GENE ID SPECIES
9907 Homo sapiens
231855 Mus musculus
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