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RNASEH2C anticorps (AA 1-164)
RNASEH2C
Reactivité: Humain
WB
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN6146992
Détail du produit anti-RNASEH2C anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes RNASEH2C Anticorps
RNASEH2C
(Ribonuclease H2, Subunit C (RNASEH2C))
Épitope
Tous les épitopes à travers RNASEH2C Anticorps.
AA 1-164
Reactivité
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur RNASEH2C Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur RNASEH2C Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers RNASEH2C Anticorps
Cet anticorp RNASEH2C est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers RNASEH2C Anticorps.
Western Blotting (WB)
Séquence
MESGDEAAIE RHRVHLRSAT LRDAVPATLH LLPCEVAVDG PAPVGRFFTP AIRQGPEGLE VSFRGRCLRG EEVAVPPGLV GYVMVTEEKK VSMGKPDPLR DSGTDDQEEE PLERDFDRFI GATANFSRFT LWGLETIPGP DAKVRGALTW PSLAAAIHAQ VPED
Réactivité croisée
Humain
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-164 of human RNASEH2C (NP_115569.2).
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product RNASEH2C Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
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Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur RNASEH2C
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Antigène
RNASEH2C
(Ribonuclease H2, Subunit C (RNASEH2C))
Autre désignation
RNASEH2C (RNASEH2C Produits )
Synonymes
anticorps AGS3, anticorps AYP1, anticorps 1500026D16Rik, anticorps ribonuclease H2 subunit C, anticorps ribonuclease H2, subunit C, anticorps RNASEH2C, anticorps Rnaseh2c
Sujet
This gene encodes a ribonuclease H subunit that can cleave ribonucleotides from RNA:DNA duplexes. Mutations in this gene cause Aicardi-Goutieres syndrome-3, a disease that causes severe neurologic dysfunction. A pseudogene for this gene has been identified on chromosome Y, near the sex determining region Y (SRY) gene.,RNASEH2C,AGS3,AYP1,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNASEH2C
Poids moléculaire
17 kDa
ID gène
84153
UniProt
Q8TDP1
Vus récemment
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