×
Pour une meilleure utilisation, nous vous conseillons d’activer Javascript dans votre navigateur.
AARS2 anticorps
AARS2
Reactivité: Humain
IHC
Hôte: Lapin
Polyclonal
unconjugated
N° du produit ABIN7263845
Détail du produit anti-AARS2 anticorps
(cache)
Antigène
Voir toutes AARS2 Anticorps
AARS2
(Alanyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (AARS2))
Reactivité
Toutes les réactivités sur AARS2 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur AARS2 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur AARS2 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers AARS2 Anticorps
Cet anticorp AARS2 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers AARS2 Anticorps.
Immunohistochemistry (IHC)
Attributs du produit
Polyclonal Antibody
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein of human AARS2 (NP_065796.1).
Isotype
IgG
Top Product
Discover our top product AARS2 Anticorps primaire
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
IHC 1:50-1:200
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Concentration
1 mg/mL
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide, 50 % glycerol, pH 7.3
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur AARS2
(cache)
Antigène
AARS2
(Alanyl-tRNA Synthetase 2, Mitochondrial (AARS2))
Autre désignation
AARS2 (AARS2 Produits )
Synonymes
anticorps AARSL, anticorps COXPD8, anticorps MT-ALARS, anticorps MTALARS, anticorps Aarsl, anticorps AlaRS, anticorps Gm89, anticorps alanyl-tRNA synthetase 2, mitochondrial, anticorps AARS2, anticorps Aars2
Sujet
The protein encoded by this gene belongs to the class-II aminoacyl-tRNA synthetase family. Aminoacyl-tRNA synthetases play critical roles in mRNA translation by charging tRNAs with their cognate amino acids. The encoded protein is a mitochondrial enzyme that specifically aminoacylates alanyl-tRNA. Mutations in this gene are a cause of combined oxidative phosphorylation deficiency 8.
ID gène
57505
UniProt
Q5JTZ9
Vus récemment
(cache)