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Histone H3 Antibodies

Epigenetik ist die Untersuchung vererbbarer zellulärer und physiologischer Eigenschaften durch andere Faktoren als die DNA-Sequenz. Beispiele sind einfache chemische Modifikationen, wie Methylierung und Acetylierung zu DNA und interagierenden Partnern. Da die Struktur der jeweiligen Base erhalten bleibt, ist die DNA-Methylierung keine Genmutation, sondern eine Modifikation. Diese Veränderungen sind jedoch eine Rolle bei der Kontrolle, wie, wo und wann bestimmte Gene exprimiert werden.

Antibodies against Histone 3 Modifications

Position Unmodified Methylation Di-Methylation Tri-Methylation Acetylation
Arginin 2 Arg2 H3R2me H3R2me2 - -
Arginin 8 - H3R8me H3R8me2 - -
Arginin 17 Arg17 H3R17me H3R17me2 - -
Arginin 26 - H3R26me H3R26me2 - -
Lysine 4 Lys4 H3K4me - H3K4me3 H3K4ac
Lysine 9 Lys9 H3K9me - H3K9me3 H3K9ac
Lysine 14 Lys14 H3K14me H3K14me2 H3K14me3 H3K14ac
Lysine 18 Lys18 H3K18me H3K18me2 H3K18me3 H3K18ac
Lysine 23 Lys23 H3K23me H3K23me2 H3K23me3 H3K23ac
Lysine 27 Lys27 H3K27me H3K27me2 H3K27me3 H3K27ac
Lysine 36 - H3K36me H3K36me2 H3K36me3 H3K36ac
Lysine 37 Lys37 H3K37me - H3K37me3 H3K37ac
Lysine 56 - H3K56me - H3K56me3 H3K56ac
Lysine 64 - - - H3K64me3 -
Lysine 79 Lys79 H3K79me - H3K79me3 H3K79ac
Lysine 122 - H3K122me - - -

Histon H3K27m3 - Herunterfahren der Transkription

H3K27me3 ist ein gut erforschtes Ziel epigenetischer Wissenschaftler, die nach inaktiven Genen suchen. Im Gegensatz zu anderen Histonmethylierungen hat H3K27m3 nur eine bekannte Methyltransferase: EZH2. EZH2 ist verantwortlich für die Unterdrückung vieler Gene, die an der Entwicklung und Zelldifferenzierung beteiligt sind. Daher ist H3K27m3 entscheidend für die Unterdrückung von Entwicklungsgenen. Wenn H3K27 trimethyliert ist, ist es eng mit inaktiven Genpromotoren verbunden.

Die Mono- und Dimethylierungszustände sind weniger untersucht, jedoch zeigt H3K27m2 eine ähnliche Verteilung wie H3K27, während H3K27m1 mit aktiven Promotoren assoziiert ist. H3K27 kann auch Ziel der Acetylierung sein. Lysinreste können nur methyliert oder acetyliert werden, im Vergleich dazu führt die Acetylierung zu gegenteiligen Effekten - mit aktiver Transkription und Antagonismus von H3K27m3 regulierten Genen.

Mehrere Ansätze sind für die Untersuchung von Histonen geeignet, darunter die Chromatin-Immunpräzipitation (zusammen mit den großen Varianten ChIP-on-Chip und ChIP-Seq), die fluoreszierende in situ-Hybridisierung oder die Bisulfit-Sequenzierung. Seit Anfang 2019 steht mit CUT&RUN (cleavage under targets and release using nuclease) eine Weiterentwickelung obengenannter Methoden zur Verfügung die inbesondere Hintergrundrauschen bei der Sequenzierung minimiert.

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Note: Entdecken Sie alle epigenetischen Antikörper gegen Histon-H3-Modifikationen! Antikörper gegen Histon H3-Acetylationen und Methylierungen auf Lysin und Arginin.

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