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CEP290 Anticorps

(Centrosomal Protein 290kDa (CEP290))
This gene encodes a protein with 13 putative coiled-coil domains, a region with homology to SMC chromosome segregation ATPases, six KID motifs, three tropomyosin homology domains and an ATP/GTP binding site motif A. The protein is localized to the centrosome and cilia and has sites for N-glycosylation, tyrosine sulfation, phosphorylation, N-myristoylation, and amidation. Mutations in this gene have been associated with Joubert syndrome and nephronophthisis and the presence of antibodies against this protein is associated with several forms of cancer. [provided by RefSeq, Jul 2008].
CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps (Internal Region) (ABIN334371)

Verified CEP290 Reactivité: Humain ELISA, IHC, IF Hôte: Chèvre Polyclonal unconjugated

CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps (Internal Region) (ABIN570714)

Verified CEP290 Reactivité: Humain ELISA, IHC, ICC Hôte: Chèvre Polyclonal unconjugated

CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps  (Internal Region) CEP290 anticorps (Internal Region) (ABIN6257056)

CEP290 Reactivité: Humain, Souris ELISA, WB, IF, ICC Hôte: Lapin Polyclonal unconjugated

CEP290 Anticorps par Grade

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CEP290 Anticorps par Réactivité

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CEP290 Anticorps par Application

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CEP290 Anticorps par Hote

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CEP290 Anticorps par Clonalité

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CEP290 Anticorps par Conjugué

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CEP290 Anticorps fréquemment utilisés

Produit
Reactivity
Application
Validations
N° du produit
Quantité
Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, IHC, IF
Validations
  • (3)
N° du produit ABIN334371
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application ELISA, IHC, ICC
Validations
  • (3)
N° du produit ABIN570714
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human, Mouse
Application ELISA, WB, IF, ICC
Validations
  • (2)
N° du produit ABIN6257056
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human, Mouse
Application ELISA, WB
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN3183860
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human
Application WB
Validations
  • (1)
N° du produit ABIN7266277
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human, Mouse
Application ELISA, WB, IF
Validations
N° du produit ABIN6284993
Quantité 50 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application ELISA, IF (cc), IF (p), ICC, IHC (p), IHC (fro)
Validations
N° du produit ABIN6942529
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Human, Mouse, Rat
Application ELISA, WB, IHC, IF, IP
Validations
N° du produit ABIN7112607
Quantité 100 μg
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application ELISA, IHC (p), IHC (fro)
Validations
N° du produit ABIN6942530
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942531
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942532
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942533
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942534
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942535
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique
Reactivity Mouse
Application IF (cc), IF (p)
Validations
N° du produit ABIN6942536
Quantité 100 μL
Fiche technique Fiche technique

Dernières publications pour nos CEP290 Anticorps

Barny, Perrault, Michel, Soussan, Goudin, Rio, Thomas, Attié-Bitach, Hamel, Dollfus, Kaplan, Rozet, Gerard: "Basal exon skipping and nonsense-associated altered splicing allows bypassing complete CEP290 loss-of-function in individuals with unusually mild retinal disease." dans: Human molecular genetics, (2018) (PubMed).

Dulla, Aguila, Lane, Jovanovic, Parfitt, Schulkens, Chan, Schmidt, Beumer, Vorthoren, Collin, Garanto, Duijkers, Brugulat-Panes, Semo, Vugler, Biasutto, Adamson, Cheetham: "Splice-Modulating Oligonucleotide QR-110 Restores CEP290 mRNA and Function in Human c.2991+1655A>G LCA10 Models." dans: Molecular therapy. Nucleic acids, Vol. 12, pp. 730-740, (2018) (PubMed).

Bangs, Schrode, Hadjantonakis, Anderson: "Lineage specificity of primary cilia in the mouse embryo." dans: Nature cell biology, Vol. 17, Issue 2, pp. 113-22, (2015) (PubMed).

Alby, Piquand, Huber, Megarbané, Ichkou, Legendre, Pelluard, Encha-Ravazi, Abi-Tayeh, Bessières, El Chehadeh-Djebbar, Laurent, Faivre, Sztriha, Zombor, Szabó, Failler, Garfa-Traore, Bole, Nitschké et al.: "Mutations in KIAA0586 Cause Lethal Ciliopathies Ranging from a Hydrolethalus Phenotype to Short-Rib Polydactyly Syndrome. ..." dans: American journal of human genetics, Vol. 97, Issue 2, pp. 311-8, (2015) (PubMed).

Slaats, Saldivar, Bacal, Zeman, Kile, Hynes, Srivastava, Nazmutdinova, den Ouden, Zagers, Foletto, Verhaar, Miles, Sayer, Cimprich, Giles: "DNA replication stress underlies renal phenotypes in CEP290-associated Joubert syndrome." dans: The Journal of clinical investigation, Vol. 125, Issue 9, pp. 3657-66, (2015) (PubMed).

Garanto, van Beersum, Peters, Roepman, Cremers, Collin: "Unexpected CEP290 mRNA splicing in a humanized knock-in mouse model for Leber congenital amaurosis." dans: PLoS ONE, Vol. 8, Issue 11, pp. e79369, (2013) (PubMed).

Hopp, Heyer, Hommerding, Henke, Sundsbak, Patel, Patel, Consugar, Czarnecki, Gliem, Torres, Rossetti, Harris: "B9D1 is revealed as a novel Meckel syndrome (MKS) gene by targeted exon-enriched next-generation sequencing and deletion analysis." dans: Human molecular genetics, Vol. 20, Issue 13, pp. 2524-34, (2011) (PubMed).

Allocca, Doria, Petrillo, Colella, Garcia-Hoyos, Gibbs, Kim, Maguire, Rex, Di Vicino, Cutillo, Sparrow, Williams, Bennett, Auricchio: "Serotype-dependent packaging of large genes in adeno-associated viral vectors results in effective gene delivery in mice." dans: The Journal of clinical investigation, Vol. 118, Issue 5, pp. 1955-64, (2008) (PubMed).

McEwen, Koenekoop, Khanna, Jenkins, Lopez, Swaroop, Martens: "Hypomorphic CEP290/NPHP6 mutations result in anosmia caused by the selective loss of G proteins in cilia of olfactory sensory neurons." dans: Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America, Vol. 104, Issue 40, pp. 15917-22, (2007) (PubMed).

Kurtenbach, Gießl, Strömberg, Kremers, Atorf, Rasche, Neuhaus, Hervé, Brandstätter, Asan, Hatt, Kilimann: "The BEACH Protein LRBA Promotes the Localization of the Heterotrimeric G-protein Golfto Olfactory Cilia." dans: Scientific reports, Vol. 7, Issue 1, pp. 8409 (PubMed).

Pseudonymes pour CEP290 Anticorps

centrosomal protein 290 (CEP290) Anticorps
centrosomal protein 290 L homeolog (cep290.L) Anticorps
centrosomal protein 290kDa (CEP290) Anticorps
centrosomal protein 290 (cep290) Anticorps
centrosomal protein 290 (Cep290) Anticorps
3h11ag Anticorps
3H11Ag Anticorps
b2b1454Clo Anticorps
b2b1752Clo Anticorps
bbs14 Anticorps
BBS14 Anticorps
BC004690 Anticorps
ct87 Anticorps
CT87 Anticorps
im:7145703 Anticorps
im:7147820 Anticorps
jbts5 Anticorps
JBTS5 Anticorps
jbts6 Anticorps
lca10 Anticorps
LCA10 Anticorps
MGC81471 Anticorps
mks4 Anticorps
MKS4 Anticorps
nphp6 Anticorps
Nphp6 Anticorps
NPHP6 Anticorps
POC3 Anticorps
rd16 Anticorps
RGD1311640 Anticorps
sh11ag Anticorps
slsn6 Anticorps
SLSN6 Anticorps
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