Les cytokératines (CK ou, selon une nomenclature plus récente, aussi simplement désignées les kératines) sont des protéines intermédiaires produisant des filaments qui assurent un soutien mécanique et remplissent toute un éventail d'autres fonctions dans les epithelial cells. Elles font partie du cytosquelette et de la plus grande famille des protéines de filaments intermédiaires. On distingue deux types de cytokératines : les hétérodimères, appelés cytokératines acides de type I (de CK 9 à CK 23) et les cytokératines basiques de type II (de CK 1 à CK 8).
La nature particulière de ces hétérodimères permet de distinguer différentes epithelial cells, dans lesquelles elles s'expriment, et est devenue importante dans la
classification des cellules cancéreuses. Les mutations de la plupart d'entre elles sont désormais associées à des troubles spécifiques liés à la fragilité des tissus, et les anticorps anti-cytokératines constituent d'importants marqueurs de la différenciation tissulaire.
Kératine - marqueur de différenciation tissulaire
Plus important encore, elles représentent des outils dans le domaine de la pathologie diagnostique, principalement pour la détection des tumeurs. Les tumeurs primaires et les métastases d'un carcinome donné présentent le même schéma de cytokératines, ce qui les différencie des autres types de carcinomes, permettant ainsi de différencier les différentes tumeurs (Réf. 1-4).
À titre d'exemple, les mésothéliomes (une couche protectrice qui couvre la majorité des organes internes du corps) et les adénocarcinomes (qui trouvent leur origine dans les tissus glandulaires) peuvent être distingués par l'intermédiaire de la détection des
Cytokeratin 5 (CK5).
Des anomalies dans les Cytokeratin 5 (CK5) engendrent des troubles cutanés héréditaires tels que l'épidermolyse bulleuse simple (EBS) ou la maladie de Dowling-Degos (DDD) (Réf. 5-7).
Les Cytokeratin 7 (CK7) peuvent être utilisées comme instrument pour distinguer les carcinomes ovariens et gastrointestinaux, ou les carcinomes à cellules transitionnelles et le de la prostate. Dans les hépatocytes, l'expression atypique des Cytokeratin 7 (CK7) constitue un marqueur de cirrhose biliaire primitive (Réf. 8-10).
Les Cytokeratin 8 (CK8) et les Cytokeratin 18 (CK18) ont un rôle structurel dans les épithéliums simples. De plus, elles jouent un rôle dans le signalement qui module la fixation des cellules, la synthèse des protéines, la transition de la phase G1 à la phase S, et l'adaptation au stress. Qui plus est, la Cytokeratin 18 (CK18) peut être employée pour détecter l'apoptose et la nécrose des cellules tumorales induites par le traitement (Réf. 11-14).
Les carcinomes à cellules squameuses (qui assurent des fonctions de protection dans les échanges de nourriture) peuvent être diagnostiqués en utilisant les Cytokeratin 10 (CK10), Cytokeratin 13 (CK13) et Cytokeratin 17 (CK17)
Du fait que l'on estime que la Cytokeratin 19 (CK19) est liée au maintien du caractère indifférencié d'une cellule, elle peut se révéler utile dans la détection de tout un éventail de tumeurs (Réf. 18-22).
Vous trouverez ci-dessous une liste destinée à vous aider à trouver ce dont vous avez besoin dans le cadre de votre recherche :
Carcinome et marqueur kératinique correspondant
Hepatocellular carcinoma | 8, 18 | Cytokeratin 8 |
Adenocarcinoma of colon, type 1 | 8, 18, 19 | Cytokeratin 18 |
Adenocarcinoma of colon, type 2 | 8, 17, 18, 19 | Cytokeratin 17 |
Adenocarcinoma of stomach | 7, 8, 18, 19 | Cytokeratin 7, 17 |
Adenocarcinoma of esophagus | 8, 18, 19 | Cytokeratin 19 |
Adenocarcinoma of pancreas | 7, 8, 17, 18, 19 | Cytokeratin 18 |
Ductal (adeno-) carcinoma of breast, type 1 | 7, 8, 18, 19 | Cytokeratin 19 |
Basal cell epithelioma | 5, 6, 8, 14, 15, 17 | Cytokeratin 5, 18 |
Squamous cell carcinoma of skin | 5, 6, 11, 14, 16, 17 | Cytokeratin pan |
Squamous cell carcinoma of tongue | 5, 6, 14, 16, 17 | Cytokeratin 14 |
Ductal carcinoma of breast, type 2 | 6, 7, 8, 11, 14, 16, 17, 18, 19 | Cytokeratin 18 |
Undifferentiated carcinoma of bronchus (large-cell type) | 6, 7, 8, 17, 18, 19 | Cytokeratin 18 |
Solid carcinoma of maxillary sinus | 5, 8, 17, 18, 19 | Cytokeratin 17 |
Adamantinoma | 4, 5, 8, 14, 15, 16, 17, 19 | Cytokeratin 19 |
Squamous cell carcinoma of epiglottis | 4, 5, 6, 8, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Cytokeratin 18 |
Squamous cell carcinoma of esophagus | 4, 5, 8, 14, 15, 16, 17, 19 | Cytokeratin 14 |
Squamous cell carcinoma of rectal-anal region | 4, 5, 6, 8, 10, 11, 14, 15, 16, 17, 18, 19 | Cytokeratin 10 |
Cloacogenic carcinoma | 1, 5, 6, 7, 8, 10, 11, 13, 14, 15, 17, 19 | Cytokeratin 10, 13 |
Source
- Moll R. et al; Cell 1982; 31: 11-24
- Varadhachary G.R. et al.; Cancer 2004; 100: 1776-1785
- Gusterson B.A. et al.; Breast Cancer Res. 2005; 7: 143-148
- Kanaji N. et al.; Lung Cancer 2007; 55: 295-302
- Moll R. et al.; Virchows Arch. B Cell Pathol. Incl. Mol. Pathol. 1989; 58: 129-145
- Rugg E.L. et al.; J. Invest. Dermatol. 2007; 127: 574-580
- Betz R.C. et al.; Am. J. Human Genet. 2006; 78: 510-519
- Ramaekers F. et al.; Am. J. Pathol. 1990; 136: 641-655
- Yabushita K. et al.; Liver 2001; 21: 50-55
- Chatzipantelis P. et al.; Hepatol. Res. 2006; 36: 182-187
- Galarneau L. et al.; Exp. Cell Res. 2007; 313: 179-194
- Ku N.-O. and Omary M.B.; J. Cell Biol. 2006; 174: 115-125
- Lau A.T. and Chiu J.F.; Cancer Res. 2007; 67: 2107-2113
- Linder S. et al; Cancer Lett. 2004; 214: 1-9
- van Dorst E.B.L. et al.; J. Clin. Pathol. 1998; 51: 679-684
- Maddox P. et al.; J. Clin. Pathol. 1999; 52: 41-46
- Toyoshima T. et al.; J. Cancer Res. Clin. Oncol. 2008; 134: 515-521
- Deshpande V. et al.; Am. J. Surg. Pathol. 2004; 28: 1145-1153
- Park Y.J. et al.; J. Korean Med. Sci. 2007; 22: 621-628
- Barroeta J.E. et al; Endocr. Pathol. 2006; 17: 225-234
- Ignatiadis M. et al.; J. Clin. Oncol. 2007; [Epub ahead of print]
- Lindberg K. and Rheinwald J.G.; Am. J. Pathol. 1989; 134: 89-98