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HGD anticorps (AA 374-445)

Cet anticorps Souris Monoclonal détecte spécifiquement HGD dans WB, IHC (p) et FACS. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN7874435
644,88 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
100 μg
Destination: France
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Aperçu rapide pour HGD anticorps (AA 374-445) (ABIN7874435)

Antigène

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HGD (Homogentisate 1,2-Dioxygenase (HGD))

Reactivité

  • 49
  • 20
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 60
  • 6
Souris

Clonalité

  • 48
  • 18
Monoclonal

Conjugué

  • 30
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp HGD est non-conjugé

Application

  • 50
  • 26
  • 16
  • 16
  • 15
  • 13
  • 13
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p)), Flow Cytometry (FACS)

Clone

2F11E1
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 374-445

    Fonction

    Homogentisate 1,2-dioxygenase Antibody / HGD

    Purification

    Antigen affinity purified

    Immunogène

    Recombinant human protein (amino acids D374-N445) was used as the immunogen for the Homogentisate 1,2-dioxygenase antibody.

    Isotype

    IgG2b
  • Indications d'application

    Optimal dilution of the Homogentisate 1,2-dioxygenase antibody should be determined by the researcher.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Lyophilized

    Buffer

    0.5 mg/mL if reconstituted with 0.2 mL sterile DI water

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    After reconstitution, the Homogentisate 1,2-dioxygenase antibody can be stored for up to one month at 4oC. For long-term, aliquot and store at -20oC. Avoid repeated freezing and thawing.
  • Antigène

    HGD (Homogentisate 1,2-Dioxygenase (HGD))

    Autre désignation

    Homogentisate 1,2-dioxygenase

    Sujet

    The HGD gene encodes homogentisate 1,2-dioxygenase (HGD), an enzyme involved in the catabolism of phenylalanine and tyrosine. This enzyme is involved in the catabolism of the amino acids tyrosine and phenylalanine. Mutations in this gene are the cause of the autosomal recessive metabolism disorder alkaptonuria. This gene is mapped to chromosome 3q21-q23 by a preliminary PCR screen of hamster/human somatic cell hybrid genomic DNA samples and by fluorescence in situ hybridization.

    UniProt

    Q93099
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