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PGD anticorps (AA 71-120)

Cet anticorps anti-PGD Polyclonal Lapin (ABIN1451001) détecte spécifiquement PGD dans WB, ELISA, IF et IHC. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN1451001
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Antigène

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PGD (Phosphogluconate Dehydrogenase (PGD))

Reactivité

  • 85
  • 43
  • 40
  • 2
  • 2
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  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 79
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 57
  • 28
Polyclonal

Conjugué

  • 34
  • 7
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp PGD est non-conjugé

Application

  • 69
  • 45
  • 31
  • 30
  • 27
  • 19
  • 13
  • 5
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 12
    • 12
    • 5
    • 5
    • 2
    • 2
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    AA 71-120

    Fonction

    PGD Antibody

    Specificité

    PGD Polyclonal Antibody detects endogenous levels of PGD protein.

    Purification

    The antibody was affinity-purified from rabbit antiserum by affinity-chromatography using epitope-specific immunogen.

    Immunogène

    The antiserum was produced against synthesized peptide derived from human PGD. AA range:71-120

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC: 100-300.WB 1:500 - 1:2000. ELISA: 1:5000.. IF 1:50-200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Buffer

    Liquid in PBS containing 50 % glycerol, 0.5 % BSA and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    PGD (Phosphogluconate Dehydrogenase (PGD))

    Autre désignation

    PGD

    Sujet

    Synonyms: PGD, PGDH, 6-phosphogluconate dehydrogenase, decarboxylating

    Background: 6-phosphogluconate dehydrogenase is the second dehydrogenase in the pentose phosphate shunt. Deficiency of this enzyme is generally asymptomatic, and the inheritance of this disorder is autosomal dominant. Hemolysis results from combined deficiency of 6-phosphogluconate dehydrogenase and 6-phosphogluconolactonase suggesting a synergism of the two enzymopathies. Several transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Jan 2015],

    Gene Name: PGD

    Protein Name: 6-phosphogluconate dehydrogenase decarboxylating

    Poids moléculaire

    53 kDa

    ID gène

    5226

    OMIM

    172200

    UniProt

    P52209
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