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Pejvakin anticorps (AA 170-197)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Pejvakin dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1537942
Aperçu rapide pour Pejvakin anticorps (AA 170-197) (ABIN1537942)
Antigène
Voir toutes Pejvakin (DFNB59) Anticorps
Pejvakin (DFNB59)
(Deafness, Autosomal Recessive 59 (DFNB59))
Reactivité
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur Pejvakin Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur Pejvakin Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers Pejvakin Anticorps
Cet anticorp Pejvakin est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers Pejvakin Anticorps.
Western Blotting (WB)
Clone
RB37747
Détail du produit anti-Pejvakin anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers Pejvakin Anticorps.
AA 170-197
Purification
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogène
This PJVK antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 170-197 amino acids from the Central region of human PJVK.
Isotype
Ig Fraction
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB: 1:1000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
4 °C,-20 °C
Stockage commentaire
PJVK Antibody (Center) can be refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage, keep at -20 °C.
Date de péremption
6 months
Détails sur Pejvakin
(cache)
Antigène
Pejvakin (DFNB59)
(Deafness, Autosomal Recessive 59 (DFNB59))
Autre désignation
PJVK
Sujet
The protein encoded by this gene is a member of the gasdermin family, a family which is found only in vertebrates. The encoded protein is required for the proper function of auditory pathway neurons. Defects in this gene are a cause of non-syndromic sensorineural deafness autosomal recessive type 59 (DFNB59).
Poids moléculaire
39913
ID gène
494513
NCBI Accession
NP_001036167
UniProt
Q0ZLH3
Pathways
Sensory Perception of Sound
Vus récemment
(cache)
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