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ACADL anticorps (AA 31-210)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement ACADL dans WB et IHC. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1678519

Aperçu rapide pour ACADL anticorps (AA 31-210) (ABIN1678519)

Antigène

Voir toutes ACADL Anticorps
ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

Reactivité

  • 60
  • 27
  • 7
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 67
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 68
Polyclonal

Conjugué

  • 26
  • 6
  • 5
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Cet anticorp ACADL est non-conjugé

Application

  • 49
  • 31
  • 26
  • 26
  • 11
  • 8
  • 6
  • 5
  • 4
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 15
    • 15
    • 8
    • 8
    • 6
    • 5
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 31-210

    Séquence

    GGEERLETPS AKKLTDIGIR RIFSPEHDIF RKSVRKFFQE EVIPHHSEWE KAGEVSREVW EKAGKQGLLG VNIAEHLGGI GGDLYSAAIV WEEQAYSNCS GPGFSIHSGI VMSYITNHGS EEQIKHFIPQ MTAGKCIGAI AMTEPGAGSD LQGIKTNAKK DGSDWILNGS KVFISNGSLS

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 31-210 of human ACADL (NP_001599.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IHC,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    ACADL (Acyl-CoA Dehydrogenase, Long Chain (ACADL))

    Autre désignation

    ACADL

    Sujet

    The protein encoded by this gene belongs to the acyl-CoA dehydrogenase family, which is a family of mitochondrial flavoenzymes involved in fatty acid and branched chain amino-acid metabolism. This protein is one of the four enzymes that catalyze the initial step of mitochondrial beta-oxidation of straight-chain fatty acid. Defects in this gene are the cause of long-chain acyl-CoA dehydrogenase (LCAD) deficiency, leading to nonketotic hypoglycemia.,ACADL,ACAD4,LCAD,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Mitochondrial metabolism,Mitochondrial markers,Lipid Metabolism,Cardiovascular,Lipids,Fatty Acids,ACADL

    Poids moléculaire

    47 kDa

    ID gène

    33

    UniProt

    P28330

    Pathways

    Monocarboxylic Acid Catabolic Process
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