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AMPD1 anticorps (AA 50-260)

Cet anticorps anti-AMPD1 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant AMPD1 dans WB et IF. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN1678653

Aperçu rapide pour AMPD1 anticorps (AA 50-260) (ABIN1678653)

Antigène

Voir toutes AMPD1 Anticorps
AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

Reactivité

  • 30
  • 23
  • 22
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 36
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 37
Polyclonal

Conjugué

  • 13
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp AMPD1 est non-conjugé

Application

  • 13
  • 13
  • 13
  • 10
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 50-260

    Séquence

    AEKVFASEVK DEGGRQEISP FDVDEICPIS HHEMQAHIFH LETLSTSTEA RRKKRFQGRK TVNLSIPLSE TSSTKLSHID EYISSSPTYQ TVPDFQRVQI TGDYASGVTV EDFEIVCKGL YRALCIREKY MQKSFQRFPK TPSKYLRNID GEAWVANESF YPVFTPPVKK GEDPFRTDNL PENLGYHLKM KDGVVYVYPN EAAVSKDEPK P

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 50-260 of human AMPD1 (NP_001166097.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    AMPD1 (Adenosine Monophosphate Deaminase 1 (AMPD1))

    Autre désignation

    AMPD1

    Sujet

    Adenosine monophosphate deaminase 1 catalyzes the deamination of AMP to IMP in skeletal muscle and plays an important role in the purine nucleotide cycle. Two other genes have been identified, AMPD2 and AMPD3, for the liver- and erythocyte-specific isoforms, respectively. Deficiency of the muscle-specific enzyme is apparently a common cause of exercise-induced myopathy and probably the most common cause of metabolic myopathy in the human. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified in this gene.,AMPD1,MAD,MADA,MMDD,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,AMPD1

    Poids moléculaire

    89 kDa/90 kDa

    ID gène

    270

    UniProt

    P23109
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