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FOXC1 anticorps (AA 404-553)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement FOXC1 dans WB et IHC. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1679876

Aperçu rapide pour FOXC1 anticorps (AA 404-553) (ABIN1679876)

Antigène

Voir toutes FOXC1 Anticorps
FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

Reactivité

  • 49
  • 31
  • 18
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 50
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 52
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 28
  • 6
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp FOXC1 est non-conjugé

Application

  • 34
  • 20
  • 9
  • 8
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 8
    • 6
    • 5
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 404-553

    Séquence

    AAGERGGHLQ GAPGGAGGSA VDDPLPDYSL PPVTSSSSSS LSHGGGGGGG GGGQEAGHHP AAHQGRLTSW YLNQAGGDLG HLASAAAAAA AAGYPGQQQN FHSVREMFES QRIGLNNSPV NGNSSCQMAF PSSQSLYRTS GAFVYDCSKF

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 404-553 of human FOXC1 (NP_001444.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:100 - 1:1000,IHC,1:50 - 1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    FOXC1 (Forkhead Box C1 (FOXC1))

    Autre désignation

    FOXC1

    Sujet

    This gene belongs to the forkhead family of transcription factors which is characterized by a distinct DNA-binding forkhead domain. The specific function of this gene has not yet been determined, however, it has been shown to play a role in the regulation of embryonic and ocular development. Mutations in this gene cause various glaucoma phenotypes including primary congenital glaucoma, autosomal dominant iridogoniodysgenesis anomaly, and Axenfeld-Rieger anomaly.,FOXC1,ARA,ASGD3,FKHL7,FREAC-3,FREAC3,IGDA,IHG1,IRID1,RIEG3,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Cell Biology & Developmental Biology,FOXC1

    Poids moléculaire

    56 kDa

    ID gène

    2296

    UniProt

    Q12948

    Pathways

    Chromatin Binding, Glycosaminoglycan Metabolic Process
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