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RBM10 anticorps (AA 1-180)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-RBM10 a été validé pour WB. Il convient pour détecter RBM10 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1682489

Aperçu rapide pour RBM10 anticorps (AA 1-180) (ABIN1682489)

Antigène

Voir toutes RBM10 Anticorps
RBM10 (RNA Binding Motif Protein 10 (RBM10))

Reactivité

  • 35
  • 14
  • 12
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 34
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 34
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 21
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp RBM10 est non-conjugé

Application

  • 22
  • 18
  • 11
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 5
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-180

    Séquence

    MEYERRGGRG DRTGRYGATD RSQDDGGENR SRDHDYRDMD YRSYPREYGS QEGKHDYDDS SEEQSAEDSY EASPGSETQR RRRRRHRHSP TGPPGFPRDG DYRDQDYRTE QGEEEEEEED EEEEEKASNI VMLRMLPQAA TEDDIRGQLQ SHGVQAREVR LMRNKSSGQS RGFAFVEFSH

     Réactivité croisée

    Humain

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-180 of human RBM10 (NP_005667.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    RBM10 (RNA Binding Motif Protein 10 (RBM10))

    Autre désignation

    RBM10

    Sujet

    This gene encodes a nuclear protein that belongs to a family proteins that contain an RNA-binding motif. The encoded protein associates with hnRNP proteins and may be involved in regulating alternative splicing. Defects in this gene are the cause of the X-linked recessive disorder, TARP syndrome. Alternate splicing results in multiple transcript variants.,RBM10,DXS8237E,GPATC9,GPATCH9,S1-1,TARPS,ZRANB5,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNA Binding,RBM10

    Poids moléculaire

    94 kDa/103 kDa

    ID gène

    8241

    UniProt

    P98175
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