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FRAS1 anticorps (AA 1101-1200) (Biotin)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-FRAS1 a été validé pour ELISA, IHC (fro) et IHC (p). Il convient pour détecter FRAS1 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1700288

Aperçu rapide pour FRAS1 anticorps (AA 1101-1200) (Biotin) (ABIN1700288)

Antigène

Voir toutes FRAS1 Anticorps
FRAS1 (Fraser Syndrome 1 (FRAS1))

Reactivité

  • 16
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 16
Lapin

Clonalité

  • 16
Polyclonal

Conjugué

  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp FRAS1 est conjugé à/à la Biotin

Application

  • 13
  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (Frozen Sections) (IHC (fro)), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))
  • Épitope

    • 14
    • 1
    AA 1101-1200

    Homologie

    Human,Mouse,Rat

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human FRAS1

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    Aqueous buffered solution containing 0.01M TBS ( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.03 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    FRAS1 (Fraser Syndrome 1 (FRAS1))

    Autre désignation

    FRAS1

    Sujet

    Synonyms: Extracellular matrix protein FRAS1, Fras 1, Fras1, FRAS1_HUMAN, Fraser syndrome 1.

    Background: This gene encodes an extracellular matrix protein that appears to function in the regulation of epidermal-basement membrane adhesion and organogenesis during development. Mutations in this gene cause Fraser syndrome, a multisystem malformation that can include craniofacial, urogenital and respiratory system abnormalities. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Oct 2009].

    ID gène

    80144

    UniProt

    Q86XX4
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