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IDUA anticorps (AA 101-200)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-IDUA a été validé pour ELISA et WB. Il convient pour détecter IDUA dans des échantillons de Rat.
N° du produit ABIN1713845

Aperçu rapide pour IDUA anticorps (AA 101-200) (ABIN1713845)

Antigène

Voir toutes IDUA Anticorps
IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reactivité

  • 36
  • 14
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Rat

Hôte

  • 31
  • 3
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 33
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 19
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IDUA est non-conjugé

Application

  • 24
  • 17
  • 15
  • 9
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 101-200

     Réactivité croisée

    Rat

    Homologie

    Human,Mouse

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDUA

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB 1:300-5000
    ELISA 1:500-1000
    IHC-P 1:200-400
    IHC-F 1:100-500
    IF(IHC-P) 1:50-200
    IF(IHC-F) 1:50-200
    IF(ICC) 1:50-200
    ICC 1:100-500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE, which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Autre désignation

    IDUA

    Sujet

    Synonyms: IDA, MPS1, Alpha-L-iduronidase, IDUA

    Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I). [provided by RefSeq, Jul 2008].

    ID gène

    3425

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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