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IDUA anticorps (AA 101-200)

L’anticorps anti-IDUA Polyclonal Lapin est utilisé pour la détection de IDUA dans des échantillons de Humain. Il a été validé pour WB.
N° du produit ABIN1713845
357,70 €
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100 μL
Destination: France
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Aperçu rapide pour IDUA anticorps (AA 101-200) (ABIN1713845)

Antigène

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IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

Reactivité

  • 51
  • 27
  • 16
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 47
  • 2
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 49
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 24
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IDUA est non-conjugé

Application

  • 30
  • 22
  • 20
  • 17
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 12
    • 9
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 101-200

    Fonction

    IDUA Polyclonal Antibody

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Purification

    Purified by Protein A.

    Immunogène

    KLH conjugated synthetic peptide derived from human IDUA

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB(1:300-5000),

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 μg/μL

    Buffer

    0.01M TBS( pH 7.4) with 1 % BSA, 0.02 % Proclin300 and 50 % Glycerol.

    Agent conservateur

    ProClin

    Précaution d'utilisation

    This product contains ProClin: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    IDUA (Iduronidase, alpha-L- (IDUA))

    Autre désignation

    IDUA

    Sujet

    Synonyms: IDA, MPS1, Alpha-L-iduronidase, IDUA

    Background: This gene encodes an enzyme that hydrolyzes the terminal alpha-L-iduronic acid residues of two glycosaminoglycans, dermatan sulfate and heparan sulfate. This hydrolysis is required for the lysosomal degradation of these glycosaminoglycans. Mutations in this gene that result in enzymatic deficiency lead to the autosomal recessive disease mucopolysaccharidosis type I (MPS I). [provided by RefSeq, Jul 2008].

    ID gène

    3425

    UniProt

    P35475

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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