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PMM2 anticorps (AA 1-174)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-PMM2 a été validé pour WB et IHC. Il convient pour détecter PMM2 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1885691

Aperçu rapide pour PMM2 anticorps (AA 1-174) (ABIN1885691)

Antigène

Voir toutes PMM2 Anticorps
PMM2 (Phosphomannomutase 2 (PMM2))

Reactivité

  • 30
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
Humain

Hôte

  • 25
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 26
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 24
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp PMM2 est non-conjugé

Application

  • 29
  • 17
  • 5
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 10
    • 5
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-174

    Purification

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogène

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 174 (O15305) of PMM2
  • Indications d'application

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.250

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Agent conservateur

    Thimerosal (Merthiolate)

    Précaution d'utilisation

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Stock

    4 °C/-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Antigène

    PMM2 (Phosphomannomutase 2 (PMM2))

    Autre désignation

    Phosphomannomutase 2

    Sujet

    The protein encoded by this gene catalyzes the isomerization of mannose 6-phosphate to mannose 1-phosphate, which is a precursor to GDP-mannose necessary for the synthesis of dolichol-P-oligosaccharides.Mutations in this gene have been shown to cause defects in glycoprotein biosynthesis, which manifests as carbohydrate-deficient glycoprotein syndrome type I.[provided by RefSeq]

    Poids moléculaire

    28 kDa

    ID gène

    5373
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