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TPM2 anticorps (AA 1-254)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TPM2 dans WB et IHC. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN1885852

Aperçu rapide pour TPM2 anticorps (AA 1-254) (ABIN1885852)

Antigène

Voir toutes TPM2 Anticorps
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reactivité

  • 56
  • 29
  • 12
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 52
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 52
  • 6
Polyclonal

Conjugué

  • 21
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TPM2 est non-conjugé

Application

  • 40
  • 17
  • 13
  • 13
  • 12
  • 8
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 15
    • 8
    • 5
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    AA 1-254

    Purification

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogène

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 1 and 254 of Tropomyosin 2
  • Indications d'application

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.500

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Agent conservateur

    Thimerosal (Merthiolate)

    Précaution d'utilisation

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Stock

    4 °C/-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Antigène

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Autre désignation

    Tropomyosin 2

    Sujet

    This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers.Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes.Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    Poids moléculaire

    33 kDa

    ID gène

    7169

    NCBI Accession

    NM_213674, NP_998839
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