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HSD17B4 anticorps (AA 18-231)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement HSD17B4 dans WB et IHC. Il présente une réactivité avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1886119
554,40 €
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Aperçu rapide pour HSD17B4 anticorps (AA 18-231) (ABIN1886119)
Antigène
Voir toutes HSD17B4 Anticorps
HSD17B4
(Hydroxysteroid (17-Beta) Dehydrogenase 4 (HSD17B4))
Reactivité
Toutes les réactivités sur HSD17B4 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur HSD17B4 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur HSD17B4 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers HSD17B4 Anticorps
Cet anticorp HSD17B4 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers HSD17B4 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
Détail du produit anti-HSD17B4 anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers HSD17B4 Anticorps.
AA 18-231
Purification
Purified by antigen-affinity chromatography.
Immunogène
Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 18 and 231 of MFE-2
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
Suggested dilutions: Western blotting: 1.500-1.3000 Immunohistochemistry: 1.100-1.500
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
0.1 M Tris-buffered saline with 20 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.
Agent conservateur
Thimerosal (Merthiolate)
Précaution d'utilisation
Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.
Stock
4 °C/-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
Détails sur HSD17B4
(cache)
Antigène
HSD17B4
(Hydroxysteroid (17-Beta) Dehydrogenase 4 (HSD17B4))
Autre désignation
MFE-2
Sujet
The protein encoded by this gene is a bifunctional enzyme that is involved in the peroxisomal beta-oxidation pathway for fatty acids.It also acts as a catalyst for the formation of 3-ketoacyl-CoA intermediates from both straight-chain and 2-methyl-branched-chain fatty acids.Defects in this gene that affect the peroxisomal fatty acid beta-oxidation activity are a cause of D-bifunctional protein deficiency (DBPD).An apparent pseudogene of this gene is present on chromosome 8.[provided by RefSeq]
Poids moléculaire
80 kDa
ID gène
3295
Pathways
Monocarboxylic Acid Catabolic Process
Vus récemment
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