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SGSH anticorps (AA 318-466)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-SGSH a été validé pour WB et IHC. Il convient pour détecter SGSH dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN1886363

Aperçu rapide pour SGSH anticorps (AA 318-466) (ABIN1886363)

Antigène

Voir toutes SGSH Anticorps
SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

Reactivité

  • 31
  • 18
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 44
  • 4
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 46
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SGSH est non-conjugé

Application

  • 48
  • 16
  • 13
  • 13
  • 9
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC)
  • Épitope

    • 15
    • 11
    • 8
    • 4
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 318-466

    Purification

    Purified by antigen-affinity chromatography.

    Immunogène

    Recombinant protein fragment contain a sequence corresponding to a region within amino acids 318 and 466 of Human SGSH
  • Indications d'application

    Suggested dilutions:
    Western blotting: 1.500-1.3000
    Immunohistochemistry: 1.100-1.250

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    0.1 M Tris-buffered saline with 10 % Glycerol (pH 7.0).0.01 % Thimerosal was added as a preservative.

    Agent conservateur

    Thimerosal (Merthiolate)

    Précaution d'utilisation

    Biohazard Informations: This product contains thimerosal which is hazardous.

    Stock

    4 °C/-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20 °C for long term preservation (recommended). Store at 4 °C for short term use.
  • Antigène

    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

    Autre désignation

    SGSH

    Sujet

    This gene encodes one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate.Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate.Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.[provided by RefSeq]

    Poids moléculaire

    57 kDa

    ID gène

    6448

    NCBI Accession

    NM_000199, NP_000190

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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