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DLD anticorps

Cet anticorps Souris Monoclonal détecte spécifiquement DLD dans WB et FACS. Il présente une réactivité envers Humain, Souris, Rat, Chien et Singe.
N° du produit ABIN2719484

Aperçu rapide pour DLD anticorps (ABIN2719484)

Antigène

Voir toutes DLD Anticorps
DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

Reactivité

  • 55
  • 37
  • 36
  • 7
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat, Chien, Singe

Hôte

  • 63
  • 5
Souris

Clonalité

  • 50
  • 18
Monoclonal

Conjugué

  • 37
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DLD est non-conjugé

Application

  • 63
  • 32
  • 23
  • 23
  • 21
  • 9
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS)

Clone

8A10
  • Attributs du produit

    Homo sapiens dihydrolipoamide dehydrogenase (DLD)

    Purification

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogène

    Full length human recombinant protein of human DLD(NP_000099) produced in HEK293T cell.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB 1:500, FLOW 1:100,

    Commentaires

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C
  • Antigène

    DLD (Dihydrolipoamide Dehydrogenase (DLD))

    Autre désignation

    DLD

    Sujet

    This gene encodes the L protein of the mitochondrial glycine cleavage system. The L protein, also named dihydrolipoamide dehydrogenase, is also a component of the pyruvate dehydrogenase complex, the alpha-ketoglutarate dehydrogenase complex, and the branched-chain alpha-keto acide dehydrogenase complex. Mutations in this gene have been identified in patients with E3-deficient maple syrup urine disease and lipoamide dehydrogenase deficiency.

    Poids moléculaire

    50.1 kDa

    ID gène

    1738

    NCBI Accession

    NM_000108

    HGNC

    1738

    Pathways

    Ribonucleoside Biosynthetic Process, Cell RedoxHomeostasis
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