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Gephyrin anticorps

Cet anticorps anti-Gephyrin Monoclonal Souris (Clone 5B6) (ABIN2721815) détecte spécifiquement Gephyrin dans WB, FACS et IF. L’anticorps est réactif avec des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN2721815
627,08 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
0.1 mL
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Aperçu rapide pour Gephyrin anticorps (ABIN2721815)

Antigène

Voir toutes Gephyrin (GPHN) Anticorps
Gephyrin (GPHN)

Reactivité

  • 88
  • 48
  • 42
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 61
  • 32
  • 2
  • 1
Souris

Clonalité

  • 52
  • 44
Monoclonal

Conjugué

  • 53
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Gephyrin est non-conjugé

Application

  • 63
  • 45
  • 30
  • 24
  • 21
  • 17
  • 8
  • 7
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunofluorescence (IF)

Clone

5B6
  • Attributs du produit

    Homo sapiens gephyrin (GPHN), transcript variant 1

    Purification

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogène

    Full length human recombinant protein of human GPHN(NP_065857)

    Isotype

    IgG2a
  • Indications d'application

    WB 1:2000, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Commentaires

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C
  • Antigène

    Gephyrin (GPHN)

    Autre désignation

    GPHN

    Sujet

    This gene encodes a neuronal assembly protein that anchors inhibitory neurotransmitter receptors to the postsynaptic cytoskeleton via high affinity binding to a receptor subunit domain and tubulin dimers. In nonneuronal tissues, the encoded protein is also required for molybdenum cofactor biosynthesis. Mutations in this gene may be associated with the neurological condition hyperplexia and also lead to molybdenum cofactor deficiency. Numerous alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been described, however, the full-length nature of all transcript variants is not currently known.

    Poids moléculaire

    83.3 kDa

    ID gène

    10243

    NCBI Accession

    NM_020806

    HGNC

    10243

    Pathways

    Synaptic Membrane, Skeletal Muscle Fiber Development
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