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IRF6 anticorps

Cet anticorps Souris Monoclonal détecte spécifiquement IRF6 dans WB, IHC, IF et FACS. Il présente une réactivité envers Humain, Rat et Chien.
N° du produit ABIN2723803

Aperçu rapide pour IRF6 anticorps (ABIN2723803)

Antigène

Voir toutes IRF6 Anticorps
IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

Reactivité

  • 73
  • 52
  • 39
  • 13
  • 9
  • 8
  • 8
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
Humain, Rat, Chien

Hôte

  • 65
  • 9
  • 1
Souris

Clonalité

  • 59
  • 16
Monoclonal

Conjugué

  • 37
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp IRF6 est non-conjugé

Application

  • 50
  • 15
  • 13
  • 8
  • 6
  • 6
  • 5
  • 4
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), Immunofluorescence (IF), Flow Cytometry (FACS)

Clone

2C10
  • Attributs du produit

    Homo sapiens interferon regulatory factor 6 (IRF6), transcript variant 1

    Purification

    Purified from mouse ascites fluids by affinity chromatography

    Immunogène

    Full length human recombinant protein of human IRF6(NP_006138) produced in HEK293T cell.

    Isotype

    IgG1
  • Indications d'application

    WB 1:500~2000, IHC 1:150, IF 1:100, FLOW 1:100,

    Commentaires

    The concentration of the product may vary between diferrent lots.

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.5-1.0 mg/mL

    Buffer

    PBS (PH 7.3) containing 1 % BSA, 50 % glycerol and 0.02 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C
  • Antigène

    IRF6 (Interferon Regulatory Factor 6 (IRF6))

    Autre désignation

    IRF6

    Sujet

    This gene encodes a member of the interferon regulatory transcription factor (IRF) family. Family members share a highly-conserved N-terminal helix-turn-helix DNA-binding domain and a less conserved C-terminal protein-binding domain. The encoded protein may be a transcriptional activator. Mutations in this gene can cause van der Woude syndrome and popliteal pterygium syndrome. Mutations in this gene are also associated with non-syndromic orofacial cleft type 6. Alternate splicing results in multiple transcript variants.

    Poids moléculaire

    52.9 kDa

    ID gène

    3664

    NCBI Accession

    NM_006147

    HGNC

    3664
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