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SMNDC1 anticorps (AA 1-238)

Cet anticorps anti-SMNDC1 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant SMNDC1 dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN3021063

Aperçu rapide pour SMNDC1 anticorps (AA 1-238) (ABIN3021063)

Antigène

Voir toutes SMNDC1 Anticorps
SMNDC1 (Survival Motor Neuron Domain Containing 1 (SMNDC1))

Reactivité

  • 37
  • 26
  • 16
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 33
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 35
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 22
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SMNDC1 est non-conjugé

Application

  • 22
  • 14
  • 11
  • 6
  • 5
  • 5
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 7
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    AA 1-238

    Séquence

    MSEDLAKQLA SYKAQLQQVE AALSGNGENE DLLKLKKDLQ EVIELTKDLL STQPSETLAS SDSFASTQPT HSWKVGDKCM AVWSEDGQCY EAEIEEIDEE NGTAAITFAG YGNAEVTPLL NLKPVEEGRK AKEDSGNKPM SKKEMIAQQR EYKKKKALKK AQRIKELEQE REDQKVKWQQ FNNRAYSKNK KGQVKRSIFA SPESVTGKVG VGTCGIADKP MTQYQDTSKY NVRHLMPQ

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-238 of human SMNDC1 (NP_005862.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid freeze / thaw cycles

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    SMNDC1 (Survival Motor Neuron Domain Containing 1 (SMNDC1))

    Autre désignation

    SMNDC1

    Sujet

    This gene is a paralog of SMN1 gene, which encodes the survival motor neuron protein, mutations in which are cause of autosomal recessive proximal spinal muscular atrophy. The protein encoded by this gene is a nuclear protein that has been identified as a constituent of the spliceosome complex. This gene is differentially expressed, with abundant levels in skeletal muscle, and may share similar cellular function as the SMN1 gene.,SMNDC1,SMNR,SPF30,TDRD16C,Epigenetics & Nuclear Signaling,RNA Binding,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Cell Cycle,Endocrine & Metabolism,SMNDC1

    Poids moléculaire

    26 kDa

    ID gène

    10285

    UniProt

    O75940
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