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TPM3 anticorps (AA 1-284)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TPM3 dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN3021721

Aperçu rapide pour TPM3 anticorps (AA 1-284) (ABIN3021721)

Antigène

Voir toutes TPM3 Anticorps
TPM3 (Tropomyosin 3 (TPM3))

Reactivité

  • 30
  • 17
  • 13
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 27
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 28
  • 5
Polyclonal

Conjugué

  • 22
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TPM3 est non-conjugé

Application

  • 21
  • 13
  • 11
  • 8
  • 6
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-284

    Séquence

    MMEAIKKKMQ MLKLDKENAL DRAEQAEAEQ KQAEERSKQL EDELAAMQKK LKGTEDELDK YSEALKDAQE KLELAEKKAA DAEAEVASLN RRIQLVEEEL DRAQERLATA LQKLEEAEKA ADESERGMKV IENRALKDEE KMELQEIQLK EAKHIAEEAD RKYEEVARKL VIIEGDLERT EERAELAESK CSELEEELKN VTNNLKSLEA QAEKYSQKED KYEEEIKILT DKLKEAETRA EFAERSVAKL EKTIDDLEDE LYAQKLKYKA ISEELDHALN DMTS

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-284 of human TPM3 (NP_689476.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid freeze / thaw cycles

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    TPM3 (Tropomyosin 3 (TPM3))

    Autre désignation

    TPM3

    Sujet

    This gene encodes a member of the tropomyosin family of actin-binding proteins. Tropomyosins are dimers of coiled-coil proteins that provide stability to actin filaments and regulate access of other actin-binding proteins. Mutations in this gene result in autosomal dominant nemaline myopathy and other muscle disorders. This locus is involved in translocations with other loci, including anaplastic lymphoma receptor tyrosine kinase (ALK) and neurotrophic tyrosine kinase receptor type 1 (NTRK1), which result in the formation of fusion proteins that act as oncogenes. There are numerous pseudogenes for this gene on different chromosomes. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,TPM3,CAPM1,CFTD,HEL-189,HEL-S-82p,NEM1,OK/SW-cl.5,TM-5,TM3,TM30,TM30nm,TM5,TPMsk3,TRK,hscp30,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Microfilaments,Actins,TPM3

    Poids moléculaire

    18 kDa/28 kDa/29 kDa/32 kDa

    ID gène

    7170

    UniProt

    P06753
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