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Endoglin anticorps (AA 380-409)

Cet anticorps anti-Endoglin est un anticorps Lapin Polyclonal détectant Endoglin dans WB, FACS, IHC et ELISA. Adapté pour Humain et Souris.
N° du produit ABIN3030354

Aperçu rapide pour Endoglin anticorps (AA 380-409) (ABIN3030354)

Antigène

Voir toutes Endoglin (ENG) Anticorps
Endoglin (ENG)

Reactivité

  • 220
  • 74
  • 71
  • 21
  • 19
  • 16
  • 15
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 129
  • 123
  • 24
  • 3
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 157
  • 124
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 117
  • 32
  • 28
  • 26
  • 18
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
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  • 1
Cet anticorp Endoglin est non-conjugé

Application

  • 175
  • 150
  • 80
  • 55
  • 40
  • 32
  • 25
  • 25
  • 21
  • 18
  • 13
  • 10
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Épitope

    • 16
    • 16
    • 15
    • 10
    • 8
    • 8
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    AA 380-409

    Purification

    Purified

    Immunogène

    A portion of amino acids 380-409 from the human protein was used as the immunogen for this CD105 antibody.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    Titration of the CD105 antibody may be required due to differences in protocols and secondary/substrate sensitivity.\. Western blot: 1:1000,IHC (Paraffin): 1:10-1:50,Flow Cytometry: 1:10-1:50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Aliquot the CD105 antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Antigène

    Endoglin (ENG)

    Autre désignation

    CD105

    Sujet

    CD105 is a homodimeric transmembrane protein which is a major glycoprotein of the vascular endothelium. This protein is a component of the transforming growth factor beta receptor complex and it binds TGFB1 and TGFB3 with high affinity. Mutations in its gene cause hereditary hemorrhagic telangiectasia, also known as Osler-Rendu-Weber syndrome 1, an autosomal dominant multisystemic vascular dysplasia.

    UniProt

    P17813
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