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OTX2 anticorps (AA 1-204)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement OTX2 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN5027412

Aperçu rapide pour OTX2 anticorps (AA 1-204) (ABIN5027412)

Antigène

Voir toutes OTX2 Anticorps
OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

Reactivité

  • 39
  • 29
  • 15
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 51
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 50
  • 5
Polyclonal

Conjugué

  • 28
  • 4
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp OTX2 est non-conjugé

Application

  • 39
  • 20
  • 13
  • 13
  • 13
  • 5
  • 5
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 6
    • 4
    • 3
    • 3
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-204

    Purification

    Protein A Chromatography

    Immunogène

    A partial length recombinant Otx2 protein (amino acids 1-204) was used as the immunogen for this antibody.

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB: 2-4 μg/mL

    Restrictions

    For Research Use only
  • Concentration

    0.5 mg/mL

    Buffer

    PBS containing 0.05 % BSA, PH 7.4

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C/-20 °C

    Stockage commentaire

    Store the antibody at 4°C, stable for 6 months. For long-term storage, store at -20°C. Avoid repeated freeze and thaw cycles.
  • Antigène

    OTX2 (Orthodenticle Homeobox 2 (OTX2))

    Autre désignation

    Otx2

    Sujet

    Otx2 encodes a transcription factor that plays a critical role in craniofacial development and anterior brain morphogenesis. Otx2 homologs in model organisms are expressed in a complex spatial, temporal, and gradient-specific manner that is required for correct antero-posterior patterning and craniofacial development. Otx2 mutations are associated with severe ocular phenotypes and central nervous system abnormalities such as seizures, short stature and developmental delay, CPHD (Combined Pituitary Hormone Deficiency), structural abnormalities of the pituitary gland and early onset retinal dystrophy.

    Poids moléculaire

    32 kDa

    ID gène

    5015

    UniProt

    P32243

    Pathways

    Dopaminergic Neurogenesis
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