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GLRB anticorps (AA 23-160)

Cet anticorps Souris Monoclonal détecte spécifiquement GLRB dans ELISA, ICC et FACS. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN5611340

Aperçu rapide pour GLRB anticorps (AA 23-160) (ABIN5611340)

Antigène

Voir toutes GLRB Anticorps
GLRB (Glycine Receptor, beta (GLRB))

Reactivité

  • 33
  • 27
  • 19
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 40
Souris

Clonalité

  • 40
Monoclonal

Conjugué

  • 12
  • 3
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp GLRB est non-conjugé

Application

  • 30
  • 15
  • 13
  • 13
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
ELISA, Immunocytochemistry (ICC), Flow Cytometry (FACS)

Clone

3B8A8
  • Épitope

    • 15
    • 9
    • 5
    • 4
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 23-160

    Fonction

    GLRB Antibody

    Purification

    Purified antibody

    Immunogène

    Purified recombinant fragment of human GLRB (AA: 23-160) expressed in E. Coli.

    Isotype

    IgG2b
  • Indications d'application

    ELISA: 1/10000

    FCM: 1/200 - 1/400

    ICC: 1/200 - 1/1000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified antibody in PBS with 0.05 % sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Store at 4°C short term. Aliquot and store at -20°C long term. Avoid freeze/thaw cycles.
  • Antigène

    GLRB (Glycine Receptor, beta (GLRB))

    Autre désignation

    GLRB

    Sujet

    This gene encodes the beta subunit of the glycine receptor, which is a pentamer composed of alpha and beta subunits. The receptor functions as a neurotransmitter-gated ion channel, which produces hyperpolarization via increased chloride conductance due to the binding of glycine to the receptor. Mutations in this gene cause startle disease, also known as hereditary hyperekplexia or congenital stiff-person syndrome, a disease characterized by muscular rigidity. Alternative splicing results in multiple transcript variants.

    Poids moléculaire

    56.1 kDa

    ID gène

    2743

    UniProt

    P48167
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