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ACAT1 anticorps (AA 296-329)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-ACAT1 a été validé pour WB, IHC et ELISA. Il convient pour détecter ACAT1 dans des échantillons de Humain et Souris.
N° du produit ABIN5647681

Aperçu rapide pour ACAT1 anticorps (AA 296-329) (ABIN5647681)

Antigène

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ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

Reactivité

  • 67
  • 34
  • 29
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 60
  • 5
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 59
  • 10
Polyclonal

Conjugué

  • 42
  • 5
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp ACAT1 est non-conjugé

Application

  • 40
  • 27
  • 25
  • 13
  • 13
  • 11
  • 9
  • 8
  • 7
  • 3
  • 3
  • 2
Western Blotting (WB), Immunohistochemistry (IHC), ELISA
  • Épitope

    • 15
    • 6
    • 3
    • 3
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 296-329

    Réactivité croisée (Details)

    Expected species reactivity: Primate

    Purification

    Purified

    Immunogène

    A portion of amino acids 296-329 from the human protein was used as the immunogen for this ACAT1 antibody.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    Western blot: 1:1000,IHC (Paraffin): 1:10-1:50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    In 1X PBS, pH 7.4, with 0.09 % sodium azide

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Aliquot the ACAT1 antibody and store frozen at -20°C or colder. Avoid repeated freeze-thaw cycles.
  • Antigène

    ACAT1 (Acetyl-CoA Acetyltransferase 1 (ACAT1))

    Autre désignation

    ACAT1

    Sujet

    Acetyl-CoA acetyltransferase 1 is a mitochondrially localized enzyme that catalyzes the reversible formation of acetoacetyl-CoA from two molecules of acetyl-CoA. Defects in the gene encoding ACAT1 are associated with the alpha-methylacetoaceticaciduria disorder,an inborn error of isoleucine catabolism characterized by urinary excretion of 2-methyl-3-hydroxybutyric acid, 2-methylacetoacetic acid, tiglylglycine, and butanone.

    UniProt

    P24752
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