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TPM2 anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TPM2 dans WB, ELISA, IHC, IP et IF. Il présente une réactivité envers Humain, Souris et Rat.
N° du produit ABIN5699380

Aperçu rapide pour TPM2 anticorps (ABIN5699380)

Antigène

Voir toutes TPM2 Anticorps
TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

Reactivité

  • 56
  • 28
  • 11
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain, Souris, Rat

Hôte

  • 52
  • 6
Lapin

Clonalité

  • 52
  • 6
Polyclonal

Conjugué

  • 21
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp TPM2 est non-conjugé

Application

  • 40
  • 16
  • 13
  • 13
  • 12
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunohistochemistry (IHC), Immunoprecipitation (IP), Immunofluorescence (IF)
  • Fonction

    TPM2 antibody

    Immunogène

    tropomyosin 2 (beta)

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    Optimal working dilution should be determined by the investigator.

    Commentaires

    mouse skeletal muscle tissue were subjected to SDS PAGE followed by western blot with FNab08889(TPM2 antibody) at dilution of 1:600

    Restrictions

    For Research Use only
  • Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide and 50 % glycerol pH 7.3,

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Conseil sur la manipulation

    Avoid repeated freeze / thaw cycles.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    -20°C for 12 months

    Date de péremption

    12 months
  • Antigène

    TPM2 (Tropomyosin-2 (TPM2))

    Autre désignation

    TPM2

    Sujet

    Synonyms: Tropomyosin beta chain|Beta-tropomyosin|Tropomyosin-2|TPM2|TMSB

    Background: This gene encodes beta-tropomyosin, a member of the actin filament binding protein family, and mainly expressed in slow, type 1 muscle fibers. Mutations in this gene can alter the expression of other sarcomeric tropomyosin proteins, and cause cap disease, nemaline myopathy and distal arthrogryposis syndromes. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.

    ID gène

    27010

    UniProt

    P07951
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