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NDRG1 anticorps (AA 1-394)

Cet anticorps anti-NDRG1 est un anticorps Souris Monoclonal détectant NDRG1 dans WB, ELISA, IF et ICC. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN5776094

Aperçu rapide pour NDRG1 anticorps (AA 1-394) (ABIN5776094)

Antigène

Voir toutes NDRG1 Anticorps
NDRG1 (N-Myc Downstream Regulated 1 (NDRG1))

Reactivité

  • 85
  • 33
  • 27
  • 6
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 83
  • 6
  • 2
Souris

Clonalité

  • 72
  • 19
Monoclonal

Conjugué

  • 43
  • 8
  • 6
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp NDRG1 est non-conjugé

Application

  • 48
  • 31
  • 28
  • 15
  • 15
  • 14
  • 13
  • 9
  • 6
  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), ELISA, Immunofluorescence (IF), Immunocytochemistry (ICC)

Clone

AT11G4
  • Épitope

    • 17
    • 11
    • 8
    • 7
    • 6
    • 4
    • 4
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-394

    Immunogène

    Recombinant human NDRG1 (1-394aa) purified from E. coli

    Isotype

    IgG1 kappa
  • Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    1 mg/mL

    Stock

    4 °C,-20 °C,-80 °C

    Stockage commentaire

    Can be stored at +2°C to +8°C for 1 week. For long term storage, aliquot and store at -20°C to -80°C. Avoid repeated freezing and thawing cycles.
  • Antigène

    NDRG1 (N-Myc Downstream Regulated 1 (NDRG1))

    Autre désignation

    NDRG1

    Sujet

    N-myc downstream regulated gene (NDRG) -1 is one of 4 members of the NDRG alpha/beta-hydrolase family. This protein is classified in databases as a tumor suppressor and heavy metal-response protein. Its functions include cell-cycle regulation, cellular differentiation, apoptosis, hypoxia response and metal-ion sensing. Mutation in the NDRG1 gene has been reported to be causative for hereditary motor and sensory neuropathy-Lom (HMSNL), a severe autosomal recessive form of Charcot-Marie-Tooth (CMT) disease.

    NCBI Accession

    NP_006087
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