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AGPAT2 anticorps (AA 199-278)
Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement AGPAT2 dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6136640
272,00 €
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20 μL ABIN6222174
100 μL ABIN6136640
500 μL ABIN6136641
1000 μL ABIN6129825
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Aperçu rapide pour AGPAT2 anticorps (AA 199-278) (ABIN6136640)
Antigène
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AGPAT2
(1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 2 (Lysophosphatidic Acid Acyltransferase, Beta) (AGPAT2))
Reactivité
Toutes les réactivités sur AGPAT2 Anticorps
Humain
Hôte
Toutes les hôtes sur AGPAT2 Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur AGPAT2 Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers AGPAT2 Anticorps
Cet anticorp AGPAT2 est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers AGPAT2 Anticorps.
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
Détail du produit anti-AGPAT2 anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers AGPAT2 Anticorps.
AA 199-278
Séquence
IVPVVYSSFS SFYNTKKKFF TSGTVTVQVL EAIPTSGLTA ADVPALVDTC HRAMRTTFLH ISKTPQENGA TAGSGVQPAQ
Réactivité croisée
Humain, Souris
Attributs du produit
Polyclonal Antibodies
Purification
Affinity purification
Immunogène
Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 199-278 of human AGPAT2 (NP_006403.2).
Isotype
IgG
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
-20 °C
Stockage commentaire
Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
Détails sur AGPAT2
(cache)
Antigène
AGPAT2
(1-Acylglycerol-3-Phosphate O-Acyltransferase 2 (Lysophosphatidic Acid Acyltransferase, Beta) (AGPAT2))
Autre désignation
AGPAT2
Sujet
This gene encodes a member of the 1-acylglycerol-3-phosphate O-acyltransferase family. The protein is located within the endoplasmic reticulum membrane and converts lysophosphatidic acid to phosphatidic acid, the second step in de novo phospholipid biosynthesis. Mutations in this gene have been associated with congenital generalized lipodystrophy (CGL), or Berardinelli-Seip syndrome, a disease characterized by a near absence of adipose tissue and severe insulin resistance. Alternate transcriptional splice variants, encoding different isoforms, have been characterized.,AGPAT2,1-AGPAT2,BSCL,BSCL1,LPAAB,LPAAT-beta,Cancer,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Cardiovascular,Lipids,Fatty Acids,AGPAT2
Poids moléculaire
27 kDa/30 kDa
ID gène
10555
UniProt
O15120
Vus récemment
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