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DGCR14 anticorps (AA 1-300)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement DGCR14 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6139562

Aperçu rapide pour DGCR14 anticorps (AA 1-300) (ABIN6139562)

Antigène

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DGCR14 (DiGeorge Syndrome Critical Region Gene 14 (DGCR14))

Reactivité

  • 14
  • 3
  • 2
Humain

Hôte

  • 13
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 14
Polyclonal

Conjugué

  • 9
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DGCR14 est non-conjugé

Application

  • 14
  • 10
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 7
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-300

    Séquence

    METPGASASS LLLPAASRPP RKREAGEAGA ATSKQRVLDE EEYIEGLQTV IQRDFFPDVE KLQAQKEYLE AEENGDLERM RQIAIKFGSA LGKMSREPPP PYVTPATFET PEVHAGTGVV GNKPRPRGRG LEDGEAGEEE EKEPLPSLDV FLSRYTSEDN ASFQEIMEVA KERSRARHAW LYQAEEEFEK RQKDNLELPS AEHQAIESSQ ASVETWKYKA KNSLMYYPEG VPDEEQLFKK PRQVVHKNTR FLRDPFSQAL SRCQLQQAAA LNAQHKQGKV GPDGKELIPQ ESPRVGGFGF

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-300 of human DGCR14 (NP_073210.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    DGCR14 (DiGeorge Syndrome Critical Region Gene 14 (DGCR14))

    Autre désignation

    DGCR14

    Sujet

    This gene is located within the minimal DGS critical region (MDGCR) thought to contain the gene(s) responsible for a group of developmental disorders. These disorders include DiGeorge syndrome, velocardiofacial syndrome, conotruncal anomaly face syndrome, and some familial or sporadic conotruncal cardiac defects which have been associated with microdeletion of 22q11.2. The encoded protein may be a component of C complex spliceosomes, and the orthologous protein in the mouse localizes to the nucleus. Alternatively spliced transcript variants have been found for this gene.,DGCR14,DGCR13,DGS-H,DGS-I,DGSH,DGSI,ES2,ESS-2,Es2el,bis1,DGCR14

    Poids moléculaire

    52 kDa

    ID gène

    8220

    UniProt

    Q96DF8
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