EHHADH anticorps (AA 444-723)

N° du produit ABIN6140009

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-EHHADH a été validé pour WB. Il convient pour détecter EHHADH dans des échantillons de Humain.

Aperçu rapide pour EHHADH anticorps (AA 444-723) (ABIN6140009)

Antigène: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Reactivité: Humain

Hôte: Lapin

Clonalité: Polyclonal

Conjugué: Cet anticorp EHHADH est non-conjugé

Application: Western Blotting (WB)

Détail du produit anti-EHHADH anticorps

Épitope: AA 444-723

Séquence: EVIPSQYSSP TTIATVMNLS KKIKKIGVVV GNCFGFVGNR MLNPYYNQAY FLLEEGSKPE EVDQVLEEFG FKMGPFRVSD LAGLDVGWKS RKGQGLTGPT LLPGTPARKR GNRRYCPIPD VLCELGRFGQ KTGKGWYQYD KPLGRIHKPD PWLSKFLSRY RKTHHIEPRT ISQDEILERC LYSLINEAFR ILGEGIAASP EHIDVVYLHG YGWPRHKGGP MFYASTVGLP TVLEKLQKYY RQNPDIPQLE PSDYLKKLAS QGNPPLKEWQ SLAGSPSSKL

Réactivité croisée: Humain, Souris, Rat

Attributs du produit: Polyclonal Antibodies

Purification: Affinity purification

Immunogène: Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 444-723 of human EHHADH (NP_001957.2).

Isotype: IgG

Information d'application

Indications d'application: WB,1:500 - 1:2000

Commentaires:

HIGH QUALITY

Restrictions: For Research Use only

Stockage

Format: Liquid

Buffer: PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

Agent conservateur: Sodium azide

Précaution d'utilisation: This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

Stock: -20 °C

Stockage commentaire: Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.

Détails sur EHHADH

Antigène: EHHADH (Enoyl-CoA, Hydratase/3-Hydroxyacyl CoA Dehydrogenase (EHHADH))

Autre désignation: EHHADH

Sujet: The protein encoded by this gene is a bifunctional enzyme and is one of the four enzymes of the peroxisomal beta-oxidation pathway. The N-terminal region of the encoded protein contains enoyl-CoA hydratase activity while the C-terminal region contains 3-hydroxyacyl-CoA dehydrogenase activity. Defects in this gene are a cause of peroxisomal disorders such as Zellweger syndrome. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,EHHADH,ECHD,FRTS3,L-PBE,LBFP,LBP,PBFE,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Lipid Metabolism,Cardiovascular,Lipids,Fatty Acids,EHHADH

Poids moléculaire: 69 kDa/79 kDa

ID gène: 1962

UniProt: Q08426

Pathways: Monocarboxylic Acid Catabolic Process