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Tricellulin anticorps (AA 1-195)

Cet anticorps anti-Tricellulin est un anticorps Lapin Polyclonal détectant Tricellulin dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN6143566

Aperçu rapide pour Tricellulin anticorps (AA 1-195) (ABIN6143566)

Antigène

Voir toutes Tricellulin (MARVELD2) Anticorps
Tricellulin (MARVELD2)

Reactivité

  • 28
  • 11
  • 11
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 28
Lapin

Clonalité

  • 28
Polyclonal

Conjugué

  • 15
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Tricellulin est non-conjugé

Application

  • 20
  • 12
  • 11
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 4
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-195

    Séquence

    MSNDGRSRNR DRRYDEVPSD LPYQDTTIRT HPTLHDSERA VSADPLPPPP LPLQPPFGPD FYSSDTEEPA IAPDLKPVRR FVPDSWKNFF RGKKKDPEWD KPVSDIRYIS DGVECSPPAS PARPNHRSPL NSCKDPYGGS EGTFSSRKEA DAVFPRDPYG SLDRHTQTVR TYSEKVEEYN LRYSYMKSWA GLLRI

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-195 of human MARVELD2 (NP_001033692.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    -20 °C

    Stockage commentaire

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  • Antigène

    Tricellulin (MARVELD2)

    Autre désignation

    MARVELD2

    Sujet

    The protein encoded by this gene is a membrane protein found at the tight junctions between epithelial cells. The encoded protein helps establish epithelial barriers such as those in the organ of Corti, where these barriers are required for normal hearing. Defects in this gene are a cause of deafness autosomal recessive type 49 (DFNB49). Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene.,MARVELD2,DFNB49,MARVD2,MRVLDC2,Tric,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cell Adhesion,Tight Junctions,Cytoskeleton,MARVELD2

    Poids moléculaire

    51 kDa/62 kDa/64 kDa

    ID gène

    153562

    UniProt

    Q8N4S9

    Pathways

    Sensory Perception of Sound, Cell-Cell Junction Organization
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