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MEGF10 anticorps (AA 26-160)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-MEGF10 a été validé pour WB. Il convient pour détecter MEGF10 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6143719

Aperçu rapide pour MEGF10 anticorps (AA 26-160) (ABIN6143719)

Antigène

Voir toutes MEGF10 Anticorps
MEGF10 (Multiple EGF-Like-Domains 10 (MEGF10))

Reactivité

  • 18
  • 9
  • 2
Humain

Hôte

  • 25
Lapin

Clonalité

  • 25
Polyclonal

Conjugué

  • 5
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp MEGF10 est non-conjugé

Application

  • 14
  • 13
  • 7
  • 5
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 4
    • 3
    • 1
    • 1
    AA 26-160

    Séquence

    LNLEDPNVCS HWESYSVTVQ ESYPHPFDQI YYTSCTDILN WFKCTRHRVS YRTAYRHGEK TMYRRKSQCC PGFYESGEMC VPHCADKCVH GRCIAPNTCQ CEPGWGGTNC SSACDGDHWG PHCTSRCQCK NGALC

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 26-160 of human MEGF10 (NP_001295048.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

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    Stockage commentaire

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  • Antigène

    MEGF10 (Multiple EGF-Like-Domains 10 (MEGF10))

    Autre désignation

    MEGF10

    Sujet

    This gene encodes a member of the multiple epidermal growth factor-like domains protein family. The encoded protein plays a role in cell adhesion, motility and proliferation, and is a critical mediator of apoptotic cell phagocytosis as well as amyloid-beta peptide uptake in the brain. Expression of this gene may be associated with schizophrenia, and mutations in this gene are a cause of early-onset myopathy, areflexia, respiratory distress, and dysphagia (EMARDD) as well as congenital myopathy with minicores. Alternatively spliced transcript variants have been observed for this gene.,MEGF10,EMARDD,Cell Biology & Developmental Biology,Apoptosis,Endocrine & Metabolism,Stem Cells,Mesenchymal Stem Cells,MEGF10

    Poids moléculaire

    60 kDa/122 kDa

    ID gène

    84466

    UniProt

    Q96KG7

    Pathways

    Regulation of Muscle Cell Differentiation
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