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Myotilin anticorps (AA 259-314)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement Myotilin dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6144297

Aperçu rapide pour Myotilin anticorps (AA 259-314) (ABIN6144297)

Antigène

Voir toutes Myotilin (MYOT) Anticorps
Myotilin (MYOT)

Reactivité

  • 42
  • 8
  • 5
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 41
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 43
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 19
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Myotilin est non-conjugé

Application

  • 22
  • 16
  • 13
  • 13
  • 9
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 15
    • 7
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 259-314

    Séquence

    RPNQTLPAPK QLRVRPTFSK YLALNGKGLN VKQAFNPEGE FQRLAAQSGL YESEEL

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 259-314 of human MYOT (NP_001129412.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:10 - 1:100

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

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    Stockage commentaire

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  • Antigène

    Myotilin (MYOT)

    Autre désignation

    MYOT

    Sujet

    This gene encodes a cystoskeletal protein which plays a significant role in the stability of thin filaments during muscle contraction. This protein binds F-actin, crosslinks actin filaments, and prevents latrunculin A-induced filament disassembly. Mutations in this gene have been associated with limb-girdle muscular dystrophy and myofibrillar myopathies. Several alternatively spliced transcript variants of this gene have been described, but the full-length nature of some of these variants has not been determined.,MYOT,LGMD1,LGMD1A,MFM3,TTID,TTOD,myotilin,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Microfilaments,Actins,Cardiovascular,Heart,Contractility,MYOT

    Poids moléculaire

    35 kDa/55 kDa

    ID gène

    9499

    UniProt

    Q9UBF9
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