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PYGM anticorps (C-Term)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement PYGM dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6146527

Aperçu rapide pour PYGM anticorps (C-Term) (ABIN6146527)

Antigène

Voir toutes PYGM Anticorps
PYGM (Phosphorylase, Glycogen, Muscle (PYGM))

Reactivité

  • 32
  • 24
  • 20
  • 3
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 46
  • 8
Lapin

Clonalité

  • 46
  • 8
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 6
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
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  • 1
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  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp PYGM est non-conjugé

Application

  • 46
  • 20
  • 15
  • 13
  • 13
  • 9
  • 7
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 8
    • 5
    • 3
    • 2
    • 1
    • 1
    C-Term

    Séquence

    MAEEAGEENF FIFGMRVEDV DKLDQRGYNA QEYYDRIPEL RQVIEQLSSG FFSPKQPDLF KDIVNMLMHH DRFKVFADYE DYIKCQEKVS ALYKNPREWT RMVIRNIATS GKFSSDRTIA QYAREIWGVE PSRQRLPAPD EAI

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    A synthetic peptide corresponding to a sequence within amino acids 700 to the C-terminus of human PYGM (NP_005600.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    PYGM (Phosphorylase, Glycogen, Muscle (PYGM))

    Autre désignation

    PYGM

    Sujet

    This gene encodes a muscle enzyme involved in glycogenolysis. Highly similar enzymes encoded by different genes are found in liver and brain. Mutations in this gene are associated with McArdle disease (myophosphorylase deficiency), a glycogen storage disease of muscle. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,PYGM,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Carbohydrate metabolism,Cardiovascular,Hypoxia,Heart,Cardiac metabolism,PYGM

    Poids moléculaire

    87 kDa/97 kDa

    ID gène

    5837

    UniProt

    P11217

    Pathways

    Cellular Glucan Metabolic Process
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