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QDPR anticorps (AA 1-244)

Cet anticorps anti-QDPR est un anticorps Lapin Polyclonal détectant QDPR dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN6146531

Aperçu rapide pour QDPR anticorps (AA 1-244) (ABIN6146531)

Antigène

Voir toutes QDPR Anticorps
QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

Reactivité

  • 37
  • 18
  • 8
Humain

Hôte

  • 31
  • 5
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 34
  • 4
Polyclonal

Conjugué

  • 16
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp QDPR est non-conjugé

Application

  • 21
  • 15
  • 8
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 8
    • 7
    • 4
    • 2
    • 1
    AA 1-244

    Séquence

    MAAAAAAGEA RRVLVYGGRG ALGSRCVQAF RARNWWVASV DVVENEEASA SIIVKMTDSF TEQADQVTAE VGKLLGEEKV DAILCVAGGW AGGNAKSKSL FKNCDLMWKQ SIWTSTISSH LATKHLKEGG LLTLAGAKAA LDGTPGMIGY GMAKGAVHQL CQSLAGKNSG MPPGAAAIAV LPVTLDTPMN RKSMPEADFS SWTPLEFLVE TFHDWITGKN RPSSGSLIQV VTTEGRTELT PAYF

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-244 of human QDPR (NP_000311.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

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  • Antigène

    QDPR (Quinoid Dihydropteridine Reductase (QDPR))

    Autre désignation

    QDPR

    Sujet

    This gene encodes the enzyme dihydropteridine reductase, which catalyzes the NADH-mediated reduction of quinonoid dihydrobiopterin. This enzyme is an essential component of the pterin-dependent aromatic amino acid hydroxylating systems. Mutations in this gene resulting in QDPR deficiency include aberrant splicing, amino acid substitutions, insertions, or premature terminations. Dihydropteridine reductase deficiency presents as atypical phenylketonuria due to insufficient production of biopterin, a cofactor for phenylalanine hydroxylase.,QDPR,DHPR,PKU2,SDR33C1,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,QDPR

    Poids moléculaire

    22 kDa/25 kDa

    ID gène

    5860

    UniProt

    P09417
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