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SGSH anticorps (AA 273-502)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-SGSH a été validé pour WB. Il convient pour détecter SGSH dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6147711

Aperçu rapide pour SGSH anticorps (AA 273-502) (ABIN6147711)

Antigène

Voir toutes SGSH Anticorps
SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

Reactivité

  • 31
  • 18
  • 6
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 44
  • 4
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 46
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 25
  • 5
  • 3
  • 3
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SGSH est non-conjugé

Application

  • 48
  • 16
  • 13
  • 13
  • 10
  • 6
  • 6
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 15
    • 11
    • 8
    • 4
    • 4
    • 1
    • 1
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    • 1
    • 1
    AA 273-502

    Séquence

    DNGIPFPSGR TNLYWPGTAE PLLVSSPEHP KRWGQVSEAY VSLLDLTPTI LDWFSIPYPS YAIFGSKTIH LTGRSLLPAL EAEPLWATVF GSQSHHEVTM SYPMRSVQHR HFRLVHNLNF KMPFPIDQDF YVSPTFQDLL NRTTAGQPTG WYKDLRHYYY RARWELYDRS RDPHETQNLA TDPRFAQLLE MLRDQLAKWQ WETHDPWVCA PDGVLEEKLS PQCQPLHNEL

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 273-502 of human SGSH (NP_000190.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    SGSH (N-Sulfoglucosamine Sulfohydrolase (SGSH))

    Autre désignation

    SGSH

    Sujet

    This gene encodes one of several enzymes involved in the lysosomal degradation of heparan sulfate. Mutations in this gene are associated with Sanfilippo syndrome A, one type of the lysosomal storage disease mucopolysaccaridosis III, which results from impaired degradation of heparan sulfate. Transcripts of varying sizes have been reported but their biological validity has not been determined.,SGSH,HSS,MPS3A,SFMD,Signal Transduction,Cell Biology & Developmental Biology,Cytoskeleton,Neuroscience,Neurodegenerative Diseases,SGSH

    Poids moléculaire

    56 kDa

    ID gène

    6448

    UniProt

    P51688

    Pathways

    Glycosaminoglycan Metabolic Process
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