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SOX14 anticorps (AA 91-240)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement SOX14 dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6148290

Aperçu rapide pour SOX14 anticorps (AA 91-240) (ABIN6148290)

Antigène

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SOX14 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 14 (SOX14))

Reactivité

  • 29
  • 7
  • 6
  • 5
  • 4
  • 4
  • 4
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
Humain

Hôte

  • 29
Lapin

Clonalité

  • 29
Polyclonal

Conjugué

  • 11
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp SOX14 est non-conjugé

Application

  • 23
  • 13
  • 13
  • 10
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 15
    • 5
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 91-240

    Séquence

    RYVFPLPYLG DTDPLKAAGL PVGASDGLLS APEKARAFLP PASAPYSLLD PAQFSSSAIQ KMGEVPHTLA TGALPYASTL GYQNGAFGSL SCPSQHTHTH PSPTNPGYVV PCNCTAWSAS TLQPPVAYIL FPGMTKTGID PYSSAHATAM

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 91-240 of human SOX14 (NP_004180.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:200

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    SOX14 (SRY (Sex Determining Region Y)-Box 14 (SOX14))

    Autre désignation

    SOX14

    Sujet

    This intronless gene encodes a member of the SOX (SRY-related HMG-box) family of transcription factors involved in the regulation of embryonic development and in the determination of the cell fate. The encoded protein may act as a transcriptional regulator after forming a protein complex with other proteins. Mutations in this gene are suggested to be responsible for the limb defects associated with blepharophimosis, ptosis, epicanthus inversus syndrome (BPES) and Mobius syndrome.,SOX14,SOX28,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,Signal Transduction,Neuroscience,SOX14

    Poids moléculaire

    26 kDa

    ID gène

    8403

    UniProt

    O95416
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