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Tat (AA 1-270) anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6148867

Aperçu rapide pour Tat (AA 1-270) anticorps (ABIN6148867)

Antigène

Tat

Reactivité

  • 25
  • 8
  • 6
  • 6
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 27
  • 5
Lapin

Clonalité

  • 27
  • 5
Polyclonal

Conjugué

  • 19
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Inconjugué

Application

  • 19
  • 17
  • 9
  • 4
  • 3
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 5
    • 2
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-270

    Séquence

    MDPYMIQMSS KGNLPSILDV HVNVGGRSSV PGKMKGRKAR WSVRPSDMAK KTFNPIRAIV DNMKVKPNPN KTMISLSIGD PTVFGNLPTD PEVTQAMKDA LDSGKYNGYA PSIGFLSSRE EIASYYHCPE APLEAKDVIL TSGCSQAIDL CLAVLANPGQ NILVPRPGFS LYKTLAESMG IEVKLYNLLP EKSWEIDLKQ LEYLIDEKTA CLIVNNPSNP CGSVFSKRHL QKILAVAARQ CVPILADEIY GDMVFSDCKY EPLATLSTDV

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-270 of human TAT (NP_000344.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    Tat

    Classe de substances

    Viral Protein

    Sujet

    This nuclear gene encodes a mitochondrial protein tyrosine aminotransferase which is present in the liver and catalyzes the conversion of L-tyrosine into p-hydroxyphenylpyruvate. Mutations in this gene cause tyrosinemia (type II, Richner-Hanhart syndrome), a disorder accompanied by major skin and corneal lesions, with possible mental retardation. A regulator gene for tyrosine aminotransferase is X-linked.,TAT,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,TAT

    Poids moléculaire

    50 kDa

    ID gène

    6898

    UniProt

    P17735
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