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T-Box 19 anticorps (AA 229-448)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-T-Box 19 a été validé pour WB. Il convient pour détecter T-Box 19 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN6148904

Aperçu rapide pour T-Box 19 anticorps (AA 229-448) (ABIN6148904)

Antigène

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T-Box 19 (TBX19)

Reactivité

  • 13
  • 9
  • 7
  • 5
  • 4
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 13
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 11
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 14
Cet anticorp T-Box 19 est non-conjugé

Application

  • 14
  • 5
  • 4
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 229-448

    Séquence

    PEAISESQHV TYSHLGGWIF SNPDGVCTAG NSNYQYAAPL PLPAPHTHHG CEHYSGLRGH RQAPYPSAYM HRNHSPSVNL IESSSNNLQV FSGPDSWTSL SSTPHASILS VPHTNGPINP GPSPYPCLWT ISNGAGGPSG PGPEVHASTP GAFLLGNPAV TSPPSVLSTQ APTSAGVEVL GEPSLTSIAV STWTAVASHP FAGWGGPGAG GHHSPSSLDG

     Réactivité croisée

    Humain, Souris, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 229-448 of human TBX19 (NP_005140.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    T-Box 19 (TBX19)

    Autre désignation

    TBX19

    Sujet

    This gene is a member of a phylogenetically conserved family of genes that share a common DNA-binding domain, the T-box. T-box genes encode transcription factors involved in the regulation of developmental processes. Mutations in this gene were found in patients with isolated deficiency of pituitary POMC-derived ACTH, suggesting an essential role for this gene in differentiation of the pituitary POMC lineage. ACTH deficiency is characterized by adrenal insufficiency symptoms such as weight loss, lack of appetite (anorexia), weakness, nausea, vomiting, and low blood pressure.,TBX19,TBS19,TPIT,dJ747L4.1,T-box 19,Epigenetics & Nuclear Signaling,Transcription Factors,TBX19

    Poids moléculaire

    48 kDa

    ID gène

    9095

    UniProt

    O60806
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