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TMEM43 anticorps (AA 80-310)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement TMEM43 dans WB. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6149266

Aperçu rapide pour TMEM43 anticorps (AA 80-310) (ABIN6149266)

Antigène

Voir toutes TMEM43 Anticorps
TMEM43 (Transmembrane Protein 43 (TMEM43))

Reactivité

  • 19
  • 4
  • 1
Humain

Hôte

  • 19
Lapin

Clonalité

  • 17
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 10
  • 3
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
Cet anticorp TMEM43 est non-conjugé

Application

  • 14
  • 13
  • 12
  • 2
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 7
    • 6
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 80-310

    Séquence

    VAPENEGRLV HIIGALRTSK LLSDPNYGVH LPAVKLRRHV EMYQWVETEE SREYTEDGQV KKETRYSYNT EWRSEIINSK NFDREIGHKN PSAMAVESFM ATAPFVQIGR FFLSSGLIDK VDNFKSLSLS KLEDPHVDII RRGDFFYHSE NPKYPEVGDL RVSFSYAGLS GDDPDLGPAH VVTVIARQRG DQLVPFSTKS GDTLLLLHHG DFSAEEVFHR ELRSNSMKTW G

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 80-310 of human TMEM43 (NP_077310.1).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    TMEM43 (Transmembrane Protein 43 (TMEM43))

    Autre désignation

    TMEM43

    Sujet

    This gene belongs to the TMEM43 family. Defects in this gene are the cause of familial arrhythmogenic right ventricular dysplasia type 5 (ARVD5), also known as arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy type 5 (ARVC5). Arrhythmogenic right ventricular dysplasia is an inherited disorder, often involving both ventricles, and is characterized by ventricular tachycardia, heart failure, sudden cardiac death, and fibrofatty replacement of cardiomyocytes. This gene contains a response element for PPAR gamma (an adipogenic transcription factor), which may explain the fibrofatty replacement of the myocardium, a characteristic pathological finding in ARVC.,TMEM43,ARVC5,ARVD5,EDMD7,LUMA,Signal Transduction,TMEM43

    Poids moléculaire

    44 kDa

    ID gène

    79188

    UniProt

    Q9BTV4
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