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WBSCR22 anticorps (AA 1-281)

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement WBSCR22 dans WB et IF. Il présente une réactivité envers Humain.
N° du produit ABIN6150175

Aperçu rapide pour WBSCR22 anticorps (AA 1-281) (ABIN6150175)

Antigène

Voir toutes WBSCR22 Anticorps
WBSCR22 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 22 (WBSCR22))

Reactivité

  • 29
  • 10
  • 4
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 25
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 27
  • 2
Polyclonal

Conjugué

  • 17
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp WBSCR22 est non-conjugé

Application

  • 22
  • 9
  • 6
  • 5
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Immunofluorescence (IF)
  • Épitope

    • 9
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 1-281

    Séquence

    MASRGRRPEH GGPPELFYDE TEARKYVRNS RMIDIQTRMA GRALELLYLP ENKPCYLLDI GCGTGLSGSY LSDEGHYWVG LDISPAMLDE AVDREIEGDL LLGDMGQGIP FKPGTFDGCI SISAVQWLCN ANKKSENPAK RLYCFFASLF SVLVRGSRAV LQLYPENSEQ LELITTQATK AGFSGGMVVD YPNSAKAKKF YLCLFSGPST FIPEGLSENQ DEVEPRESVF TNERFPLRMS RRGMVRKSRA WVLEKKERHR RQGREVRPDT QYTGRKRKPR F

     Réactivité croisée

    Humain, Rat

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 1-281 of human WBSCR22 (NP_059998.2).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000,IF,1:50 - 1:100

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    WBSCR22 (Williams Beuren Syndrome Chromosome Region 22 (WBSCR22))

    Autre désignation

    WBSCR22

    Sujet

    This gene encodes a protein containing a nuclear localization signal and an S-adenosyl-L-methionine binding motif typical of methyltransferases, suggesting that the encoded protein may act on DNA methylation. This gene is deleted in Williams syndrome, a multisystem developmental disorder caused by the deletion of contiguous genes at 7q11.23. Alternatively spliced transcript variants have been found.,BUD23,HASJ4442,HUSSY-3,MERM1,PP3381,WBMT,WBSCR22,Epigenetics & Nuclear Signaling,Cancer,Signal Transduction,Endocrine & Metabolism,Amino acid metabolism,WBSCR22

    Poids moléculaire

    24 kDa/31 kDa/33 kDa

    ID gène

    114049

    UniProt

    O43709
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