Tel:
+49 (0)241 95 163 153
Fax:
+49 (0)241 95 163 155
E-Mail:
orders@anticorps-enligne.fr

DFNB31 anticorps (AA 708-907)

Cet anticorps anti-DFNB31 est un anticorps Lapin Polyclonal détectant DFNB31 dans WB. Adapté pour Humain.
N° du produit ABIN6150211

Aperçu rapide pour DFNB31 anticorps (AA 708-907) (ABIN6150211)

Antigène

Voir toutes DFNB31 Anticorps
DFNB31 (Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

Reactivité

  • 23
  • 3
Humain

Hôte

  • 20
  • 4
Lapin

Clonalité

  • 21
  • 3
Polyclonal

Conjugué

  • 12
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp DFNB31 est non-conjugé

Application

  • 17
  • 13
  • 9
  • 2
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB)
  • Épitope

    • 7
    • 3
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 708-907

    Séquence

    PSGHPDQTGT NQHFVMVEVH RPDSEPDVNE VRALPQTRTA STLSQLSDSG QTLSEDSGVD AGEAEASAPG RGRQSVSTKS RSSKELPRNE RPTDGANKPP GLLEPTSTLV RVKKSAATLG IAIEGGANTR QPLPRIVTIQ RGGSAHNCGQ LKVGHVILEV NGLTLRGKEH REAARIIAEA FKTKDRDYID FLVTEFNVML

     Réactivité croisée

    Humain, Souris

    Attributs du produit

    Polyclonal Antibodies

    Immunogène

    Recombinant fusion protein containing a sequence corresponding to amino acids 708-907 of human WHRN (NP_056219.3).

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    WB,1:500 - 1:2000

    Commentaires

    HIGH QUALITY

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    PBS with 0.02 % sodium azide,50 % glycerol, pH 7.3.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    DFNB31 (Deafness, Autosomal Recessive 31 (DFNB31))

    Autre désignation

    WHRN

    Sujet

    This gene is thought to function in the organization and stabilization of sterocilia elongation and actin cystoskeletal assembly, based on studies of the related mouse gene. Mutations in this gene have been associated with autosomal recessive non-syndromic deafness and Usher Syndrome. Alternative splicing results in multiple transcript variants.,WHRN,CIP98,DFNB31,PDZD7B,USH2D,WI,whirlin,Neuroscience,WHRN

    Poids moléculaire

    37 kDa/55 kDa/59 kDa/96 kDa

    ID gène

    25861

    UniProt

    Q9P202

    Pathways

    Sensory Perception of Sound
Vous êtes ici:
Chat with us!