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Lipin 2 anticorps (AA 262-288)

L’anticorps Lapin Polyclonal anti-Lipin 2 a été validé pour WB, FACS et IHC (p). Il convient pour détecter Lipin 2 dans des échantillons de Humain.
N° du produit ABIN652523

Aperçu rapide pour Lipin 2 anticorps (AA 262-288) (ABIN652523)

Antigène

Voir toutes Lipin 2 (LPIN2) Anticorps
Lipin 2 (LPIN2)

Reactivité

  • 22
  • 5
  • 3
  • 3
  • 3
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Humain

Hôte

  • 20
  • 2
  • 1
Lapin

Clonalité

  • 22
  • 1
Polyclonal

Conjugué

  • 18
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp Lipin 2 est non-conjugé

Application

  • 19
  • 10
  • 4
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
Western Blotting (WB), Flow Cytometry (FACS), Immunohistochemistry (Paraffin-embedded Sections) (IHC (p))

Clone

RB22326
  • Épitope

    • 5
    • 4
    • 2
    • 2
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    • 1
    AA 262-288

    Purification

    This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.

    Immunogène

    This LPIN2 antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 262-288 amino acids from the Central region of human LPIN2.

    Isotype

    Ig Fraction
  • Indications d'application

    WB: 1:1000. IHC-P: 1:50~100. FC: 1:10~50

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Buffer

    Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    4 °C,-20 °C

    Stockage commentaire

    Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.

    Date de péremption

    6 months
  • Antigène

    Lipin 2 (LPIN2)

    Autre désignation

    LPIN2

    Sujet

    Defects in LPIN2 are the cause of Majeed syndrome. Majeed syndrome is an autosomal recessive disorder combining features of chronic recurrent multifocal osteomyelitis, congenital dyserythropoietic anemia and inflammatory dermatosis.

    Poids moléculaire

    99399

    ID gène

    9663

    NCBI Accession

    NP_055461

    UniProt

    Q92539
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