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L2HGDH anticorps (AA 132-159)
Cet anticorps anti-L2HGDH est un anticorps Lapin Polyclonal détectant L2HGDH dans WB. Adapté pour Humain et Souris.
N° du produit ABIN654213
434,77 €
Plus frais de livraison 40,00 € et TVA
80 μL ABIN2844053
400 μL ABIN654213
80 μL ABIN2844053
400 μL ABIN654213
Envoi sous 14 à 16 jours ouvrables
Aperçu rapide pour L2HGDH anticorps (AA 132-159) (ABIN654213)
Antigène
Voir toutes L2HGDH Anticorps
L2HGDH
(L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))
Reactivité
Toutes les réactivités sur L2HGDH Anticorps
Humain, Souris
Hôte
Toutes les hôtes sur L2HGDH Anticorps
Lapin
Clonalité
Toutes les clonalités sur L2HGDH Anticorps
Polyclonal
Conjugué
Tous les conjugués à travers L2HGDH Anticorps
Cet anticorp L2HGDH est non-conjugé
Application
Tous les applications à travers L2HGDH Anticorps.
Western Blotting (WB)
Clone
RB27534
Détail du produit anti-L2HGDH anticorps
(cache)
Épitope
Tous les épitopes à travers L2HGDH Anticorps.
AA 132-159
Purification
This antibody is purified through a protein A column, followed by peptide affinity purification.
Immunogène
This L2HGDH antibody is generated from rabbits immunized with a KLH conjugated synthetic peptide between 132-159 amino acids from the Central region of human L2HGDH.
Isotype
Ig Fraction
Alternatives
(show)
Information d'application
(cache)
Indications d'application
WB: 1:1000
Restrictions
For Research Use only
Stockage
(cache)
Format
Liquid
Buffer
Purified polyclonal antibody supplied in PBS with 0.09 % (W/V) sodium azide.
Agent conservateur
Sodium azide
Précaution d'utilisation
This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.
Stock
4 °C,-20 °C
Stockage commentaire
Maintain refrigerated at 2-8 °C for up to 6 months. For long term storage store at -20 °C in small aliquots to prevent freeze-thaw cycles.
Date de péremption
6 months
Détails sur L2HGDH
(cache)
Antigène
L2HGDH
(L-2-Hydroxyglutarate Dehydrogenase (L2HGDH))
Autre désignation
L2HGDH
Sujet
This gene encodes L-2-hydroxyglutarate dehydrogenase, a FAD-dependent enzyme that oxidizes L-2-hydroxyglutarate to alpha-ketoglutarate in a variety of mammalian tissues. Mutations in this gene cause L-2-hydroxyglutaric aciduria, a rare autosomal recessive neurometabolic disorder resulting in moderate to severe mental retardation.
Poids moléculaire
50316
ID gène
79944
NCBI Accession
NP_079160
UniProt
Q9H9P8
Vus récemment
(cache)
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