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FUS anticorps

Cet anticorps Lapin Polyclonal détecte spécifiquement FUS dans ELISA et IHC. Il présente une réactivité envers Humain et Souris.
N° du produit ABIN7244078

Aperçu rapide pour FUS anticorps (ABIN7244078)

Antigène

Voir toutes FUS Anticorps
FUS (Fused in Sarcoma (FUS))

Reactivité

  • 57
  • 43
  • 36
  • 6
  • 6
  • 6
  • 4
  • 1
  • 1
Humain, Souris

Hôte

  • 73
  • 2
  • 2
Lapin

Clonalité

  • 65
  • 12
Polyclonal

Conjugué

  • 36
  • 6
  • 6
  • 4
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 2
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
  • 1
Cet anticorp FUS est non-conjugé

Application

  • 60
  • 32
  • 23
  • 20
  • 15
  • 14
  • 14
  • 12
  • 11
  • 7
  • 4
  • 3
  • 2
  • 1
  • 1
ELISA, Immunohistochemistry (IHC)
  • Attributs du produit

    Polyclonal Antibody

    Purification

    Affinity purification

    Immunogène

    Fusion protein of human FUS

    Isotype

    IgG
  • Indications d'application

    IHC 1:30-150, ELISA 1:2000-10000

    Restrictions

    For Research Use only
  • Format

    Liquid

    Concentration

    0.7 mg/mL

    Buffer

    PBS with 0.05 % sodium azide and 50 % glycerol, PH7.4

    Agent conservateur

    Sodium azide

    Précaution d'utilisation

    This product contains Sodium azide: a POISONOUS AND HAZARDOUS SUBSTANCE which should be handled by trained staff only.

    Stock

    -20 °C

    Stockage commentaire

    Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
  • Antigène

    FUS (Fused in Sarcoma (FUS))

    Autre désignation

    FUS

    Sujet

    This gene encodes a multifunctional protein component of the heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) complex. The hnRNP complex is involved in pre-mRNA splicing and the export of fully processed mRNA to the cytoplasm. This protein belongs to the FET family of RNA-binding proteins which have been implicated in cellular processes that include regulation of gene expression, maintenance of genomic integrity and mRNA/microRNA processing. Alternative splicing results in multiple transcript variants. Defects in this gene result in amyotrophic lateral sclerosis type 6.

    UniProt

    P35637
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